近日,日本广岛大学和高知大学的研究团队在《Plant Biotechnology Journal》在线发表了一项突破性研究成果“Promoter replacement by genome editing creates gain-of-function traits in Arabidopsis”,研究人员通过CRISPR-Cas9介导的染色体倒位,成功替换了拟南芥中两个基
作为概念验证,研究用PDDI2替换了三种酵母基因(RAD18,TUP1和CDC6)的天然启动子,没有留下多余的DNA序列。 正如预期的那样,PDDI2显示出对靶基因的可调控制,尤其是调控作为酵母保护开关的必需基因CDC6的表达。 研究证明了与诱导强度相关的靶基因的线性基因表达控制,这进一步促进了芽殖酵母中基因表达的精确调控。 (孔...
首先我使用的终极载体为刘耀光院士的,启动子是OsU3、OsU6a、OsU6b、OsU6c,连在中间载体上。 终极载体的示意图 中间载体的示意图 我想把启动子替换成我自己找到的其他物种的启动子,需要首先把刘耀光院士载体体系中的启动子去掉,很显然在U3/U6启动子附近没有合适的酶切位点,不能做酶切连接,因此选择同源重组连接。
奶牛体内含有溶菌酶基因(Lyz),但表达水平较低。研究人员试图通过替换启动子的方法,实现Lyz基因在奶牛乳腺细胞中的高效表达。回答下列问题:(1)溶菌酶可破坏细菌的
我最近准备做一个试验，希望通过替换出发菌株的启动子，构建一株目的基因簇高水平表达的工程菌。基本试验...
【题文】干扰素是人体T细胞产生的淋巴因子,几乎对一切病毒有效且可用于癌症治疗。下图表示早期利用大肠杆菌生产人干扰素的流程(强启动子替换普通启动子有加强基因表达的作用)。此
下图表示早期利用大肠杆菌生产干扰素的流程,强启动子替换普通启动子有加强基因表达的作用。此过程生产的干扰素没有糖链,糖链对蛋白质的稳定性和半衰期有影响,后期加工。中学生物张老师 立即播放 打开App,看更多精彩视频100+个相关视频 更多 1.1万 5 24:54 App 基因工程丨“PCR引物”六种题型全解 2424 0 19:06 ...
一般来说应该从基因组中扩增启动子+基因片段，然后连接到相应的表达载体上。
A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因的转录。由于启动子部位不进行转录,故不影响RNA的碱基序列,A错误; B、当M基因的启动子序列发生碱基对的增添、缺失或替换时,可能会影响基因的表达次数以及是否表达,即影响M蛋白的数量,B正确; C、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因的转录。由于启动子部位不...
各位朋友好,我是刚来的实验室小白,我现在手里有一种质粒,想要用同源重组法替换上面的启动子序列,序列手里也有,不过还没有合成,不知道该怎么做。看大多都是用同源法替换目的基因的,按道理应该理论上可以做到,好几个公司也说做不了,能做的也说之前没尝试过,后果自负。我刚接触科研,现在有点没头绪。想要请教有...