1、Bradford浓染液的配制：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用...
通常在20ug—150ug/100ul之间绘制标准曲线。 3、将待测样本溶于缓冲溶液中,该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。 4、按1:4用蒸馏水稀释浓染料结合溶液,如出现沉淀,过滤除去。 5、每个样本加5ml稀释的染料结合溶液,作用5～30min。染液与蛋白质结合后,将由红色变为蓝色,在595nm波长下测定其...