图2 吡啶-2-甲醛的合成路线。 方法一:将苄醇(100 mmol)、RuHAP(0.2 g)和甲苯(100 ml)加入带有回流冷凝器的反应容器中。将所得混合物在90°C、1大气压O2下搅拌24小时。分离有机层。在减压下除去溶剂。蒸馏残留物化合物吡啶-2-甲醛。合成路线如图2所示。 方法二:将底物(1.0 mmol)与(HQ)2V(O)(OiPr)(...
合成步骤: *吡啶的氧化: *使用氧化剂将吡啶氧化成2-吡啶甲醛。常用的氧化剂包括过氧化氢(H₂O₂)或氧气(O₂)。 *反应条件: *该氧化反应可以在室温下进行,或者根据具体条件进行优化。 *提取和纯化: *将产生的2-吡啶甲醛从反应混合物中提取出来。这可以通过使用合适的溶剂、提取剂和/或结晶方法来实现。
图1展示了吡啶-2-甲醛的合成路线。首先将4-溴甲苯(0.616 g,3.6 x 10-3 mol)、[PdCl2(dppp...
中文名称 6-(二甲基氨基)吡啶-2-甲醛英文名称 6-(dimethylamino)pyridine-2-carbaldehyde英文别名 6-dimethylaminopyridine-2-carbaldehyde;2-dimethylaminopyridine-6-carboxaldehyde;CAS号 208110-83-2合成路线:1.通过6-溴-N,N-二甲基吡啶-2-胺和N,N-二甲基甲酰胺合成6-(二甲基氨基)吡啶-2-甲醛,收率约87%; ...
2,6-吡啶二甲醛合成方法大体可分为两大类。一、氧化法,它以比较易得的DMP为原料,通过气相氧化,或者转变成醇后用SeO2、MnO2、二甲基氧化硒、四乙酸铅等温和氧化剂将之氧化成醛;二、还原法,用LiAlH4还原吡啶二甲酸酯或酰胺,或电解还原法。 合成方法
1-Benzenesulfonyl-2-formyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine;CAS号 109113-44-2 合成路线:1.通过1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚和N,N-二甲基甲酰胺合成1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-甲醛,收率约83%;2.通过3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物合成1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶...
2-吡啶甲醛的羰基能进行芳醛的所有传统反应。但是,由于吡啶环的吸电子作用,其醛基更易发生亲核加成反应,因此在杂环合成中得到广泛的应用。此外,由于该试剂含有氮原子和醛基而成为过渡金属配合物的重要配体之一。 在碘和碳酸钾的存在下,该试剂与乙二胺经亲核加成和脱水反应高产率地生成 2-(α-吡啶基)咪唑啉 (式...
文献报道的2-吡啶甲醛合成路线有很多 种,但归纳起来主要是以两种不同起始原料的路线,一是以2-吡啶羧 酸为起始原料,经酯化、肼解、再氧化得2-吡啶甲醛【2】;二是用2-甲 基吡啶为原料,经N-氧化、重排、水解后再氧化制备2-吡啶甲醛【3】, 但所用氧化剂二氧化硒或四乙酸铅毒性大,易造成环境污染,并且收 率...
摘要 本发明公开了一种吡啶‑2‑甲醛的合成方法,包括以下原料吡啶‑2‑甲醇,氧化剂和催化剂,反应过程为:用水和NaHCO3搅拌溶解,加入KBr和CH2Cl2,加入2‑吡啶甲醇,开始冷却到0℃,加入催化剂,在‑2‑3℃温度下滴加氧化剂,滴完后,在0‑5℃搅拌0.5‑1小时,当产品含量大于92‑95%可以停止反应;如...