有鉴于此,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute,TSRI)金权教授团队报道了手性双功能恶唑啉-吡啶酮配体,该配体能够对游离环烷羧酸进行对映选择性钯催化远程g-C-H(杂)芳基化,而游离环烷羧酸是有机合成中必不可少的碳...
双官能团化反应2-吡啶酮配体本文主要研究的是基于底物自身骨架上的碳原子导向的分子内碳氢键活化所形成的五元C,C-环钯关键中间体及后续双官能团化反应.我们发现富电子2-吡啶酮配体可以异常高效地促进碳氢键活化反应,并能突破以往反应需要底物具有刚性或立体拥挤的骨架的限制,进而实现各种取代的邻卤代苯乙烯的环钯化/...
在γ-亚甲基碳氢键杂芳基化的探索中,水杨醛被用作瞬态导向基,并使用2-氯-4-碘吡啶作为杂芳基碘代物进行杂芳基化。在不添加配体时,只获得15%的产率。而在添加2-吡啶酮作为配体后,产率得到了较大的提升(L2, 39%)。在吡啶酮上引入吸电子基团可以进一步提升产率至56%。 图2. γ-C(sp3)-H活化的配体筛选。
吡啶酮骨架的新型配体,并在钯催化无导向芳烃的碳氢键活化反应中进行应用.研究分为三部分:1,设计合成了三个系列新型配体:2-吡啶酮-噁唑啉,2-吡啶酮-咪唑啉以及2-吡啶酮PCN型配体.前两个系列配体按照结构差异各有三种亚型.对于PCN型配体进行了钳形金属催化剂方面的合成应用.采用NMR和单晶XRD等技术对配体和钳形...
近日,瑞士洛桑联邦理工学院Nicolai Cramer课题组在J. Am. Chem. Soc.发表了由Ni和N-杂环卡宾配体催化的对映体选择性吡啶酮C-H官能化的文章(DOI: 10.1021/jacs.8b01181)。作者模拟特殊配体IPr,开发了一系列手性N-杂环卡宾(NHCs)配体,并说明了其在Ni(0)催化的吡啶酮对映选择性C-H官能化中的作用(Scheme 1)。
摘要: 本论文主要研究了稀土化合物催化的吡啶酮类化合物的合成以及[D-甘露醇衍生的手性配体-稀土化合物]催化体系和LLB型双金属手性催化剂在几个有机反应中的应用.论文的具体内容包括以下三部分: 一.研究了三氯化镱催化的芳醛,环酮和氰乙酰胺的缩合反应,以较好的收率得到了一系列的亚苄基稠环-3-氰基-2-吡啶酮...
因此,开发多种羧酸-2-吡啶酮类配体的结构合成、制备工艺以及普适性应用具有重要的意义。 技术实现思路 1、本发明的目的在于提供一系列烷基或芳基修饰的羧酸-2-吡啶酮类配体,以及该类化合物的高效合成方法,并将其应用在碳氢键羟基化反应中。 2、为了实现本发明的技术目的,本发明的技术方案为: 3、首先,本发明提供...
合成以甲基麦芽酚为原料,1,3,5-苯三甲酰氯为三角架分子,合成了一种新的以苯环为骨架的3-羟基-4-吡啶酮六齿螯合剂TMC(BuHP)3,其结构经1 H NMR,FT-IR和MS表征,并通过MS分析证实了其与三价铁离子的配位.董琳琳中国原子能科学研究院 国家同位素工程技术研究中心沈浪涛...
利用溶剂热反应,二吡啶酮与钴的乙酸盐反应得到两种新颖的四核和六核钴的簇合物[Co4(OH){(py)2CO(OH)}{(py)2CO}(O2CCMe3)6].3H2O1和[Co6{(py)2CO(OH)}2(O2CMe)8(DMF)(H2O)4].DMF.H2O2.晶体1的晶系数据:单斜,P2(1)/n,a=1.5784(9),b=1.7678(9),c=2.2615(13)nm,V=6.2857(6)nm3,F...
作为5-羟色胺-6配体的磺酰基二氢咪唑并吡啶酮化合物本发明提供一种式(I)化合物及其在治疗一与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统病症方面的治疗作用.德里克·塞西尔·科尔罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯