吡咯替尼是可以治疗her2肺癌的，平时称为小分子靶向药，是我国自主研发的一个药物，应用过程中也会发生...
本研究只把部分HER2基因位点的突变纳入研究,其他位点突变被排除在外,经阿伐替尼治疗失败者也没不能入组。预计今年我国将批准吡咯替尼上市,用于治疗HER2扩增的乳腺癌。HER2突变肺癌的适应证也有望在不远的将来被批准。 当前我们正在开展的新药试验有: 【招募患者】吡咯替尼治疗HER2突变晚期肺腺癌Ⅱ期试验 HER2突变肺...
另外一项研究中吡咯替尼联合阿帕替尼治疗HER2突变/扩增NSCLC的ORR为45.5%,中位PFS为6.8个月,PFS亚组分析二线治疗中位PFS为9.8个月。目前吡咯替尼是唯一纳入了2021年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南HER2突变靶向治疗的TKI药物。吡咯替尼全球多中心III期注册研究(PYRAMID-...
吡咯替尼是恒瑞自主研发且具有知识产权的口服HER1/HER2/HER4酪氨酸激酶抑制剂,是中国首个自主研发HER1/HER2/HER4靶向药物。作为一种小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼通过阻止肿瘤细胞内表皮生长因子(EGFR)和HER2的同质和异质二聚体形成,抑制其自身的磷酸化,阻断下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤...
近日,由我院周彩存教授牵头,全国13家中心参与的《马来酸吡咯替尼治疗二线及以上HER2突变晚期非小细胞肺癌的II期临床研究》成果在JCO杂志上发表,并引起媒体广泛报道。 肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤,也是全球癌症死亡的首因,占到全部癌症死亡患者的18%,每年全球新发肺癌病例超过200万人。HER2突变的肺癌占肺腺癌整体的...
吡咯替尼是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于HER1、HER2、HER4,这也是中国实体肿瘤中第一个基于II期的临床研究结果批准上市的抗肿瘤药物。 2018年8月,中国药监局批准吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受过蒽环类和紫杉类化疗的HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。
近日,恒瑞医药(600276)创新药吡咯替尼(艾瑞妮)一线治疗HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC):一项以患者为中心的Ⅱ期临床试验的研究结果发表于国际顶级学术期刊《自然》子刊《自然医学》(Nature Medicine)(IF=82.9),该研究由广东省人民医院广东省肺癌研究所吴一龙教授团队牵头开展,公布了大型伞式研究(CTONG1702)的第7个臂组(...
吡咯替尼 对比 多西他赛用于含铂化疗失败的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究。 试验目的: 比较吡咯替尼与多西他赛治疗含铂化疗失败的非小细胞肺癌的无进展生存期和生存期、客观缓解率(ORR)、疾病控制率、缓解持续时间、疾病进展时间和...
近日,恒瑞医药自主研发创新药吡咯替尼传来好消息,其二线及以上治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的2期临床研究结果在线发表于国际学术期刊《临床肿瘤学杂志》(JCO)。吡咯替尼是一款泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,其于2018年凭借2期临床研究已经在中国获批用于HER2阳性晚期乳腺癌的靶向治疗。此次已经是吡咯替尼第三次...
人表皮因子受体2(HER2)突变的肺癌约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2% - 4%,常见于不吸烟的女性、亚裔、肺腺癌患者。到目前为止,国内外尚无获批上市的靶向药物用于HER2突变的NSCLC。 马来酸吡咯替尼是江苏恒瑞医药股份有限公司和上海恒瑞医药有限公司自主研发的一个全新的小分子HER2/EGFR不可逆抑制剂。目前已开展的多...