吡咯替尼是可以治疗her2肺癌的，平时称为小分子靶向药，是我国自主研发的一个药物，应用过程中也会发生...
本研究只把部分HER2基因位点的突变纳入研究,其他位点突变被排除在外,经阿伐替尼治疗失败者也没不能入组。预计今年我国将批准吡咯替尼上市,用于治疗HER2扩增的乳腺癌。HER2突变肺癌的适应证也有望在不远的将来被批准。 当前我们正在开展的新药试验有: 【招募患者】吡咯替尼治疗HER2突变晚期肺腺癌Ⅱ期试验 HER2突变肺...
近日,恒瑞医药(600276)创新药吡咯替尼(艾瑞妮)一线治疗HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC):一项以患者为中心的Ⅱ期临床试验的研究结果发表于国际顶级学术期刊《自然》子刊《自然医学》(Nature Medicine)(IF=82.9),该研究由广东省人民医院广东省肺癌研究所吴一龙教授团队牵头开展,公布了大型伞式研究(CTONG1702)的第7个臂组(...
另外一项研究中吡咯替尼联合阿帕替尼治疗HER2突变/扩增NSCLC的ORR为45.5%,中位PFS为6.8个月,PFS亚组分析二线治疗中位PFS为9.8个月。目前吡咯替尼是唯一纳入了2021年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南HER2突变靶向治疗的TKI药物。吡咯替尼全球多中心III期注册研究(PYRAMID-...
这是一项“吡咯替尼对比多西他赛用于含铂化疗失败的HER2基因外显子20突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的开放、随机、多中心的Ⅲ期临床研究”的初步筛选。如证实您的肿瘤组织检测存在HER2突变,在获得您的同意后,医生将再邀请您到医院完成进一步的检查,评估您是否符合试验的所有要求。
近日,由我院周彩存教授牵头,全国13家中心参与的《马来酸吡咯替尼治疗二线及以上HER2突变晚期非小细胞肺癌的II期临床研究》成果在JCO杂志上发表,并引起媒体广泛报道。 肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤,也是全球癌症死亡的首因,占到全部癌症死亡患者的18%,每年全球新发肺癌病例超过200万人。HER2突变的肺癌占肺腺癌整体的...
阿法替尼是转移性EGFR突变NSCLC患者的一线治疗选择,是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制ErbB信号。阿法替尼不可逆地与EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和ErbB4结合,并阻断ErbB3的转磷酸化,使其成为NRG1融合驱动型肿瘤患者的治疗选择。由于NRG1融合的频率相对较低,阿法替尼等EGFR靶向疗法在NRG1融合阳性肺癌中...
吡咯替尼是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于HER1、HER2、HER4,这也是中国实体肿瘤中第一个基于II期的临床研究结果批准上市的抗肿瘤药物。 2018年8月,中国药监局批准吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受过蒽环类和紫杉类化疗的HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。
2月14日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准。该项研究的主要目的是评价维迪西妥单抗...
2月 14 日,荣昌生物宣布其在研 HER2 ADC 维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在 HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 Ⅰb/Ⅱ 期临床研究正式获 CDE 批准(受理号:CXSL2200559)。 这是荣昌生物在维迪西妥单抗的...