亲电取代反应:吡咯的反应活性最高,其次是呋喃和噻吩。 与浓盐酸的反应:吡咯蒸气或其醇溶液能使浸过浓盐酸的松木片呈现红色。📜 噻吩噻吩是含一个杂原子的五元杂环化合物中最稳定的一个,可在室温下用95%的硫酸直接磺化,但产率不如用其他试剂高。这个反应可用于苯和噻吩的分离。从煤焦油中分离出来的苯通常含有少...
最简单最重要的五元杂环化合物呋喃、吡咯和噻吩,分子量分别68.08、67.09、84.14;沸点分别是31.36℃、130℃、840.16℃。可以看出,呋喃和吡咯虽然分子量相近,但吡咯的沸点却比呋喃约高99℃,比分子量大的噻吩约高46℃。解释原因。相关知识点: 试题来源: 解析 原因是由于吡咯分子通过氢键缔台,而呋喃和噻吩自身分于间不...
呋喃、噻吩和吡咯在杂环化学中的意义重大,如果有什么通用方法可以实现3种杂环的合成,无疑还是很重要的。 一说到这3种杂环的构建,我估计不少朋友都知道Paal-Knorr缩合反应,利用2酮底物,加入伯胺,可以得到多取代的吡咯;加入酸催化剂,可以制备呋喃环;加入P2S5作为硫源,可以制备噻吩。Paal-Knorr缩合反应已经被写入人名反...
2024年农学考研有机化学复习:杂环化合物 1.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤的结构与名称。 2.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶均具有芳香性富 π 电子芳杂环体系,亲电取代反应活性增加 3. 吡咯和吡啶的酸碱性 吡咯:氮上的孤对电子参与了环的共轭,不能与氢离子结合,不显碱性;同时这种共轭作用是氮原子上...
12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成是经典有机化学Organic Chemistry(下)(高考&竞赛&大学)的第25集视频,该合集共计70集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
呋喃、吡咯对氧化剂(甚至空气中的氧)不稳定,特别是呋喃可被 氧化开环生成树脂状物;噻吩对氧化剂比较稳定,但在强氧化剂,如硝酸的作用下也可开环。 三种杂环化合物对碱都稳定,对酸的稳定性则不同。噻吩对酸比较稳定,吡咯与浓酸作用可 聚合成树脂状物,呋喃对酸很不稳定,稀酸就可使环破坏,生成不稳定的二醛,并...
解答:。考查呋喃的亲电取代反应,注意其取代位置。 吡咯的特殊反应亲电取代反应的定位规律 α- 位上有取代基β- 位上有取代基例4. (南开大学2002) 解答:。考查噻吩的磺化。 例5.下列进行亲电取代反应的次序为( )(浙江大学2002)解答:A>D>B>C。考查杂环化合物亲电取代的反应活性。
总结起来，亲电取代反应的活性顺序为：吡咯 > 呋喃 > 噻吩，这是由于不同杂原子的电负性差异导致的碳正离子稳定性不同。具体来说，吡咯中的氮原子比呋喃中的氧原子更能接受正电荷，进而形成更稳定的碳正离子，因此吡咯的反应活性最高。而噻吩中的硫原子虽然电负性较低，但仍能形成稳定的碳正离子，其...
呋喃、吡咯对氧化剂(甚至空气中的氧)不稳定,特别是呋喃可被氧化开环生成树脂状物;噻吩对氧化剂比较稳定,但在强氧化剂,如硝酸的作用下也可开环。三种杂环化合物对碱都稳定,对酸的稳定性则不同。噻吩对酸比较稳定,吡咯与浓酸作用可聚合成树脂状物,呋喃对酸很不稳定,稀酸就可使环破坏,生成不稳定的二醛,并聚...
亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（...