化学名称：17-甲基-3-羟基-4，5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物。化学结构式：分子式：CHNO₃·HCl·3H₂O 分子量：375.85 性状 本品为白色片，遇光易变质。规格 (1)5mg (2)10mg 用法用量 口服。常用量：一次5～15mg。一日15～60mg。极量：一次30mg，一日100mg。对于重度癌痛...
用法用量：盐酸吗啡缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。成人每隔12小时按时服用一次，用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量，个体间可存在较大差异。最初应用本品者，宜从每12小时服用10mg或20mg开始，根据镇痛效果调整剂量，以及随时增加剂量，达到缓解疼痛的目的。不良反应：连用3～5天即产生...
哌替啶（pethidine）是阿片受体激动剂，适用于创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等各种剧痛，镇痛效力弱于吗啡。它由德国赫希斯特公司化学家奥托·艾斯勒布和奥托·肖曼于1937年合成，属于合成阿片类药物。该药于1939年在德国上市，商品名为Dolantin（度冷丁、杜冷丁）。在美国和加拿大，它更常见的名称是meperidine（美吡利啶、...
作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10-1/8，持续时间2〜4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括约肌痉挛。对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。能增强巴比妥类的催眠作用。口服吸收快，分布容积为2.8〜4.2L/kg，蛋白结合率为64%〜82%，经肝...
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4小时。易于...
纳洛酮结构类似吗啡，为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂，通过竞争阿片受体（依次为μ，κ，δ）而起作用；同时伴有激动作用，即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制，还可对吸毒者进行鉴别诊断。药代动力学 纳洛酮口服后虽可被吸收，但由于广泛的首过代谢，其...
(1)与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。(2)本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。(3)与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。药物过量 吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg。对于重度癌痛病人，吗啡...