中国医药工业杂志ChineseJournalofPharmaceuticals011,44.4.氨基苯基.3.吗啉酮的合成罗玲艳,申东升·,周宗洲,谭诚,黄英堂广东药学院医药化工学院,广东广州510006·93·摘要:用两种方法制得抗凝剂利伐沙班的中间体4-4·氨基苯基.3.吗啉酮1:①溴苯相继与乙醇胺
4-404-氨基苯基41-3-吗啉酮的合成402012461246641 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成贾云灿(重庆医科大学药学院①李雁武刘凯袁建勇重庆市渝中区医学院路1号400016)摘要:4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮是合成利伐沙班的一个重要中间体,以吗啉酮为原料,利用Buchwald-Hartwig偶联反应制得4-苯基-3-吗啉酮,再经硝化,还原...
摘要 本发明提供一种吗啉酮化合物的合成方法,包括以下步骤在第一催化剂存在下,将苯丙氨醇与丙烯酰氯反应,得到一固体化合物A;在第二催化剂存在下,将所述固体化合物A与磺酰肼反应,得到固体吗啉酮化合物。本发明所提供的吗啉酮化合物的合成方法,避免了价格贵、毒性大、危险性大的试剂的使用,具有成本低、试剂便宜易...
(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法,属于化学合成领域,其具体步骤包括:1)对硝基苯胺和二卤素乙醚经环化制得4-(4-硝基苯基)-吗啉;2)4-(4-硝基苯基)-吗啉与有机过氧化氢在催化剂的作用下生成4-(4-硝基苯基)-吗啉酮;3)4-(4-硝基苯基)-吗啉酮在催化剂的作用下还原为4-(4-氨基苯基)-吗啉酮,3个步骤...
摘要 本发明提供一种合成4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的方法,包括如下步骤:以对卤硝基苯和吗啉为起始物料,缩合生成4‑(4‑硝基苯基)吗啉,然后以亚卤酸盐或二氧化氯为氧化剂,并控制反应体系pH值小于7,将4‑(4‑硝基苯基)吗啉氧化生成4‑(4‑硝基苯基)‑3‑吗啉酮,最后还原生成目标产物4...
瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙二醛2和非手性2-(芳基氨基)乙烷-1-醇3发生氮杂苯甲酸酯重排反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性3-取代吗啉-2-酮1。 参考文献 Uozumi, A. Tanahashi, T. Hayashi,J. Org. Chem.1993,58, 6826-6832. DOI:...
中文别名 3,3,5,5-四甲基吗啉-2-酮; 英文名称 3,3,5,5-tetramethylmorpholin-2-one 英文别名 3,3,5,5-Tetramethyl-2-morpholinone; CAS号 90032-83-0 合成路线: 1.通过氯仿、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和丙酮合成3,3,5,5-四甲基-2-吗啉酮 ...
专利名称 一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法及其中间体 申请号 2014100640084 申请日期 2014-02-25 公布/公告号 CN103804222A 公布/公告日期 2014-05-21 发明人 叶刚,赵玲,李亮 专利申请人 湖北迅达药业股份有限公司 专利代理人 杨立 专利代理机构 北京轻创知识产权代理有限公司 专利类型 发明专利 主...
一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法说明:本发明公开了一种利伐沙班中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法。该合成方法为:对硝基...专利查询请上爱企查
摘要 一种式(6)所示的4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的合成方法,包括以下步骤反应B化合物2经氢化还原得到化合物3;反应C氮气保护下化合物3与叔丁氧羰基氯在碱性物质存在下反应得到化合物4;反应D化合物4与氯乙酰氯在无机碱存在下反应得到化合物5;反应E化合物5脱去BOC保护基得到化合物6。本发明中利伐沙班...