该标准物质靶值通过6家有能力的实验采用同位素稀释气相色谱质谱法进行确定,说明本候选参考方法与ID-GC/MS方法具有很好一致性,本方法液相条件以甲醇水作为流动相进行反相色谱分离,单个测试可在5 min内完成且目标检测信号不受已考察的常见内源性...
因此,广东产品质量监督检验研究院的綦艳,李锦清*,李聪等建立QuEChERS萃取,Captiva EMR-Lipid脂质去除净化柱净化,基质匹配-同位素稀释内标法结合LC-MS/MS法测定奶粉中五氯苯酚的分析方法,缩短样品前处理时间、简化样品前处理过程、降低基质效应、...
于慧娟,张珊珊,张晓玲,等. 同位素稀释 -液相色 谱-串联质谱法同时测定水产品中雌激素,孕激素和 雄激素 [ J] . 质谱学报,2014, 35(2) :170-178.于慧娟;张珊珊;张晓玲;惠芸华;顾润润;冯兵.同位素稀释-液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中雌激素、孕激素和雄激素.质谱学报.2014.170-178...
建立了同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测蜂蜜中泛酸(维生素B5)的快速定量和确证方法.样品经0.1%氨水(V/V)提取,MAX固相萃取柱净化后,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,使用HSS T3色谱柱进行分离,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量.在优化条件下,泛酸在0.500~...
目的建立了液相色谱同位素稀释串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中3种硝基咪唑类禁用兽药(甲硝哒唑、二甲硝咪唑和罗硝哒唑)及其代谢物(羟基甲硝唑和1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑)残留量的方法。方法采用乙腈沉淀样品蛋白,乙酸乙酯提取目标物,强阳离子交换固相萃取柱净化提取液,液相色谱-串联质谱测定,同位素内标法定量。结果...
方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以同位素氟康唑-d4为内标,采用超高 效液相色谱-串联质谱法测定.色谱柱为 ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为 0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为 0.3 mL/min, 柱温为 40 ℃,进样量为 3 μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为 m/...
同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法测定.PDF,王丽英任贝贝杨立新路杨常凤启刘印平摘要目的方法结果结论关键词通讯作者引言材料与方法材料试剂与仪器实验方法液相色谱条件质谱条件标准溶液配制结果与讨论前处理方法的优化样品前处理色谱分离条件和质谱条件的确定方法的回收
目的:建立测定人血浆中氟康唑浓度的方法.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以同位素氟康唑-d4为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定.色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3mL/min,柱温为40℃,进样量为3μL;采用电喷雾离子源,以多反应
建立了同位素稀释-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定养殖水体中23种镇静剂残留的方法。样品经0.45 μm滤膜过滤后,用Oasis HLB固相萃取柱净化,浓缩后用50%的甲醇水定容。以1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,采用Agilent InfiniityLab Poroshell 120 SB-C18色谱柱分离后,在多反应监测模式下测定,内标法定量。结果表...
目的建立同位素稀释液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)测定血清总胆固醇的方法.方法血清样品中加入[3,4-13C2]-胆固醇作内标,用氢氧化钠水解血清胆固醇酯为胆固醇,用三氧化铬-硫酸氧化胆固醇为胆甾-4-烯-3,6-二酮,用LC/MS/MS分析胆固醇氧化产物,采用大气压化学电离源,用多反应监测(M