目的 探讨吉西他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。 方法 前瞻性收集2013年3月至2014年3月期间笔者所在医院收治的48例晚期乳腺癌患者,给予吉西他滨联合多西他赛治疗。 结果 48例患者治疗后临床完全缓解(CR)8例(16.7%),部分缓解(PR)17例(35.4%),稳定(SD)16例(33.3%),进展(PD)7例(14.6%)...
该研究的中位随访期22个月。研究人员发现,相较吉西他滨和多西他赛联合治疗,多柔比星治疗24周时的无进展存活患者比例并没有差异(46.3% vs 46.4%);中位无进展生存期【23.3周vs23.7周;无进展风险比(HR)1.28, 95% CI 0.99–1.65,P=0.06】。 最常见的3级和4级不良事件为中性粒细胞减少(多柔比星VS吉西他滨...
目的 探讨吉西他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。 方法 前瞻性收集2013年3月至2014年3月期间笔者所在医院收治的48例晚期乳腺癌患者,给予吉西他滨联合多西他赛治疗。 结果 48例患者治疗后临床完全缓解(CR)8例(16.7%),部分缓解(PR)17例(35.4%),稳定(SD)16例(33.3%),进展(PD)7例(14.6%)...
我们的研究表明,与 21 天的方案相比,吉西他滨-多西他赛化疗方案确实在 14 天方案中导致肿瘤缩小和存活的机会相似,但发热性中性粒细胞减少症和因不耐受而停止化疗的几率更低。因此,14天的吉西他滨-多西他赛化疗更安全,可广泛用于晚期...
方法:计算 机检索 PubMed,Cochrane 图书馆,Elsevier 数据库,中国期刊全文数据库,万方数据库和中文科技期刊数据库,收集吉西他滨联合 多西他赛(试验组)对比第三代化疗药联合顺铂(对照组)治疗 NSCLC 疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临 床研究提取资料,并采用改良的 Jadad 量表进行质量评价后,采用 ...
目的 探讨吉西他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。 方法 前瞻性收集2013年3月至2014年3月期间笔者所在医院收治的48例晚期乳腺癌患者,给予吉西他滨联合多西他赛治疗。 结果 48例患者治疗后临床完全缓解(CR)8例(16.7%),部分缓解(PR)17例(35.4%),稳定(SD)16例(33.3%),进展(PD)7例(14.6%)...
把多西他赛联合吉西他滨化疗不同的毒副反应分4级,分别为I级、II级、III级、IV级。毒性反应标价参照抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准(WHO标准),12例PR,11例SD,9例PD,%;对照组4例CR,5例PR,19例SD,17例PD,%。,肺转移10例,肝转移9例,胸膜转移6例,皮肤、软组织转移3例;对照组骨转移20例,肺转移12例...
吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌疗效分析【摘要】目的探讨吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法所选的80例肺癌患者均为本院2011年7月～2012年7月期间收治患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者第1天给予多西他赛联合顺铂(75mg/m2),3个疗程后第1天、第8天给药吉西他滨。观察组...
吉西他滨和多西他赛是常与顺铂联用的两种药物, 目前对于两种药物在非小细胞肺癌治疗中优劣性比较的争议较大。 为给临床治疗提供理论依据,该研究对 2010 年 4 月—2013 年 9 月该院收治的96 例非小细胞肺癌患者临床资料进行回顾性分析,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料对该院收治的 96 例非小细胞肺癌晚...
2012年第39卷第12期吉西他滨联合多西他赛治疗晚期软组织肉瘤11例廖智超 邢汝维 赵军 韩秀鑫 杨吉龙摘要 目的: 探讨吉西他滨联合多西他赛治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效。 方法: 收集11例对一线化疗药物耐药的晚期软组织肉瘤患者,应用吉西他滨(剂量为900 mg/m 2 ,第1和第8天)联合多西他赛(剂量为100 mg/m 2 ,...