吉兰-巴雷综合征的诊断标准,可以从临床表现、神经电生理检查、脑脊液检查、其他检查等方面叙述。 1.临床表现 肢体对称性弛缓性瘫痪,可自下肢开始逐渐累及上肢,或呈四肢瘫、吞咽肌和呼吸肌无力,可导致呼吸麻痹。可伴有感觉异常、麻木、刺痛等感觉障碍。部分患者可出现自主神经功能障碍,如多汗、心动过速、高血压等。 2...
吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。 1、体格检查 若腱反射减弱、消失,患者自觉肢体末端感觉异常,伴有肌力下降,患病可能性较大。 2、脑脊液检查 抽取脑脊液,观察其中蛋白含量、白细胞计数是否正常,若发现蛋白-细胞分离,且蛋白含量增多,且脑脊液抗神经节苷脂抗体为阳性,可做出初步诊...
吉兰-巴雷综合征的诊断,需要有以下几条标准:1、有前驱感染史,多数病人病前1-3周有上呼吸道感染或者胃肠道感染症状,呈急性起病进行性加重,多在2周左右达到高峰;2、表现出对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症病人可以表现出呼吸肌无力、查体四肢腱反射减低或者消失;3、伴随轻度感觉异常和自主神经功能障碍;4...
病情分析:吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种急性多神经炎,通常由免疫系统攻击外周神经系统引起。诊断该疾病需要结合临床症状、体征和辅助检查结果。 1.临床特征: GBS的典型表现是对称性的肢体无力,从下肢开始逐渐向上发展,严重时可能影响呼吸肌。 约70%的患者在发病前1-3周有感染史,常见为呼吸道或胃肠道感染。 神经传导...
吉兰-巴雷综合征的临床表现及诊断、治疗 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,临床上以急性、感染性、对称弛缓性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失、脑脊液蛋白-细胞分离为主要特征。 常见亚型 1、急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP) 最常见,主要表现为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘,预后较好...
吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。
一、经典型吉兰-巴雷综合征的诊断标准 （1）常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。（2）对称性肢体和脑神经支配肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减弱或消失 。（3）可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。（4）多数患者2~4 周内脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。（5）电生理检查...
吉兰-巴雷综合征的诊断 诊断标准 常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在4周内达高峰。 对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重者有呼吸肌无力。四肢健反射减低或消失。 可伴有感觉异常和自主神经功能障碍。 脑脊液出现蛋白-细胞分离现象。 电生理检查提示运动神经传导远端潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常...
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种罕见但可能危及生命的免疫介导性多发性神经根神经病,也是一种典型的感染后疾病,由细菌或病毒感染引发,例如感染空肠弯曲杆菌或寨卡病毒,与疫情或流行病有关。 GBS 的典型症状是四肢感觉异常、疼痛或无力,并在几天内迅速恶化。约 20...
吉兰-巴雷综合征的诊断是通过以下几个方面综合考虑的: 一、临床表现:患者的肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉出现对称性无力,重症者可有呼吸肌无力。四肢腱反射减低或消失,并可伴随轻度感觉异常和自主神经功能障碍。 二、病史:患者常有前驱感染史,症状呈急性起病,进行性加重,多在2周左右达高峰。