吉兰-巴雷综合征是一种由免疫介导的周围神经疾病,典型症状包括肢体麻木无力、肌肉酸痛等,通常呈急性、亚急性起病,临床较为常见,一般需要经药物治疗及血浆置换治疗,绝大多数患者经规范治疗后神经功能可逐渐恢复。
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种罕见的自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程。 01吉兰-巴雷综合征病因: 吉兰巴雷综合征目前确切病因未明,可能与某...
格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)、MillerFisher综合征、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)等多种类型。 1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP) AIDP为最常见的类型,约占全部病例的90%,急性起病,症状进行性加重,多在2周左右达到高峰...
吉兰-巴雷综合征(GBS)又称格林巴利综合征,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。多数患者起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫...
吉兰—巴雷综合征 曾用名:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome) 1859年,Landry首先报告,并命名为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1916年,Guillain,Barre及Strohl等于又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合...
格林巴利综合征又称为吉兰-巴雷综合征,这是一种自身免疫介导的急性炎性周围神经病,其包含有多个亚型。确切的病因未明,但有资料显示部分患者发病可能与空肠弯曲菌感染有关。患者起病急骤,可有肢体无力、感觉障碍等不适。脑脊液检查是诊断该病常用的方法之一,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象。 一、格林巴利综合征康复训...
@健康助手吉兰巴利综合征 健康助手 吉兰巴利综合征是一种由免疫反应引发的急性炎性周围神经病。 临床表现多种多样,常见包括前驱症状、运动障碍、感觉障碍、脑神经症状以及自主神经系统症状。该病病程呈自限性,大多在数周内完全恢复,但严重者急性期可死于呼吸肌麻痹。 请注意,以上信息仅供参考,如有相关症状或疑虑,...
吉兰--巴利综合征( )。 A. 四肢无力,血钾减低 B. 四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离 C. 四肢无力,高频神经重复电刺激动作电位波幅升高 D. 四肢无力,休息后减轻,活动后加重 E. 以上均不是 相关知识点: 试题来源: 解析 B.四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离 ...
吉兰巴雷综合征的临床分型和临床表现#吉兰巴雷综合征 #格林巴利综合征 #周围神经病变 #神经内科 #自身免疫疾病 - 神经内三科韩敬哲于20241118发布在抖音,已经收获了1.6万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
吉兰-巴雷综合征指患者的周围神经出现了病变,主要损害多数脊神经根和周围神经,也可能累及脑神经。该病的临床表现因疾病类型的不同而有所差异。 最常见吉兰-巴雷综合征的类型是急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病,患者多为急性起病,发病前1到3周会出现呼吸道或者胃肠道的感染症状。患者发病后首先出现的主要是肢体对...