二甘醇酸二甲酯2-二羰基化合物4-二取代呋喃-25-二甲酸合成报道了一种合成标题化合物的简便方法.在KOH的作用下,1,2-二羰基化合物二水合三聚乙二醛,草酸二乙酯或二苯乙二酮与二甘醇酸二甲酯在环己烷中回流6～8h,缩合成呋喃-2,5-二甲酸,3,4-二羟基呋喃-2,5-二甲酸和3,4-二苯基呋喃-2,5-二甲酸,...
:恕0薱啬鬻合成一二取代呋喃一.二甲酸的简便方法H3COccoCH200628(5)3093102一二取代呋喃一.二甲酸是一类重要的化工原料,广泛应用于合成手性催化剂、分子识别受Hj725的方法,文献旧。ǖ朗峭252;趸一氯甲基糠醛、555糠醛、姿峄谆匪峄.乙酸基甲基糠酸甲酯等化合物来获得目标物,合成方法较繁琐,产率较低。本文以...
3,4-二取代呋喃-2,5-二甲酸二甲酯的合成 维普资讯 http://www.cqvip.com
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新的简便方法合成2,5-二取代和2,4,5-三取代1,3-恶唑。1-(甲硫基)丙酮与腈的反应,在三氟甲磺酸酐存在下,1-(甲硫基)丙酮与不同腈的反应得到2-取代的5-甲基-4-甲硫基-1,3-恶唑,收率良好。C4位置的甲硫基可以用阮内镍容易地除去。通过用m -CPBA 氧化MeS基团制备4-甲基磺
这通常可以通过亲电取代反应来实现,例如使用氟化试剂对苯环进行选择性氟化。需要注意的是,由于氟原子的电负性很强,选择性引入氟原子可能需要使用特定的催化剂或条件。引入羟基:在得到间氟苯后,下一步是引入羟基。这可以通过芳烃的硝化、还原和重氮化反应来实现。首先,将间氟苯硝化得到间氟硝基苯,然后将硝基还原为氨基,...
一种2,4‑二取代‑1,3,5‑三嗪的制备方法 本发明公开了一种制备2,4‑二取代‑1,3,5‑三嗪的方法,具体为以取代甲脒盐酸盐作为反应底物,以含碘化合物作为催化剂,以叔丁基过氧化氢作为氧化剂,以无机碱作为缚酸剂,以脂肪醚作为有机溶剂(同时也作为碳源),通过碳氢碳氧键消除、亲核加成、脱氨缩合....
使用Selectfluor从2位取代的吲哚合成3,3-二取代的2-Oxindoles季铵盐,一种简便的方法能够在中等条件下通过亚胺中间体触发的1,2-重排反应,在没有催化剂的情况下,由2-取代的吲哚构建季铵3,3-二取代的2-羟吲哚。
2,5-二取代-1,3,4-三唑的合成有机化学1-苯甲酰基-3-芳基硫脲5-二取代-14-三唑合成2,5-Disubstituted-1,3,4-triazole derivatives were prepared by the reaction of hydrazine hydrate with 1-benzoyl-3-arylthioureas obtained from the reaction of benzoyl chloride, potassium thiocyanate and aniline,...