咪唑环在医药领域被广泛应用于药物的设计和合成,具有抗肿瘤、抗感染等多种药理活性。因此,咪唑环的合成方法备受研究者的关注。 本文将介绍咪唑环的合成方法以及其在药物研究中的应用。通过系统地总结和分析不同的咪唑环合成方法,可以为相关研究提供参考,推动咪唑环及其衍生物在药物领域的应用发展。 1.2文章结构 本文...
α-氨基醛(缩醛)和亚氨酸酯反应可以得到2,5-二取代的咪唑。 α-取代胺基羰基化合物和甲酰氨反应可以得到1,4-二取代的咪唑。 脒和α-卤代酮在碱性条件下关环得到咪唑。 【XMOL资讯】铜催化亚胺与烯基叠氮[2+3]环化反应:一种简便的合成2氢咪唑策略 铜催化亚胺与烯基叠氮的[2+3]环化反应,直接高效的构建了...
5, 于 70℃反应[8 ]; 在酸性条件下缩合乙二醛、 乌洛托品、 氨合成咪唑[9 ]等。2. Α2氨基缩醛法Α2氨基缩醛与酰胺环化缩合, 可形成咪唑环[10]:[6 ]; NH 4C l 替代NH 3, 并控制 pH= 0 ～ 1[7 ]; 将乙二H 2NCH 2CHOR1OR1+RCONH 2130～ 300℃RNHN1R= H、 Et; R1= Et双咪唑 2、...
咪唑酮(Imidazolone):具有咪唑环和酮基的化合物,常见于一些药物中间体的合成中。 咪唑啉(Imidazoline):含有咪唑环和氨基的化合物,具有一定的药理活性,如α2受体激动剂。 咪唑啉(Imidazolidine):含有咪唑环和亚胺基的化合物,常用于合成螺环类化合物。 咪唑啉二酮(Imidazolidinedione):具有咪唑环和二酮基的化合物。
摘要 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-三取代的咪唑环类衍生物的方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以苯偶酰、R-CHO醋酸铵为反应物,在酶催化下进行反应,得到2,4,5-三取代的咪唑环类衍生物;所述的酶选自下列一种:脂肪酶LipaseAT30、猪胰α-淀粉酶(α-Amylasefromhogpancreas)、来自米曲霉的...
生物素化的含苯并咪唑环化合物的合成方法通常包括以下步骤: 苯并咪唑环的合成:通过邻苯二胺与醛或羧酸等底物反应,形成苯并咪唑环结构。具体的合成方法可包括氧化环合、脱水缩合等。 生物素修饰:将生物素分子与含苯并咪唑环的化合物进行偶联反应,实现生物素化。常用的偶联方法包括酯化、酰胺化等。
我用邻二酮,胺,醛合成咪唑衍生物,室温反应有新点产生,但是在空气中放置几天后新点越来越淡,有明显变质现象。这个点用硅胶过柱分解,用中性氧化铝过柱吸附厉害,都得不到纯品;重结晶有固体析出,但是常压过滤后滤纸上居然没有固体,谁碰到过这种现象,好没有好的解决方法呢?期待高手帮忙 返回小木虫查看更多分享...
近年来吡虫啉合成新进展 叙述了2000年以来2-氯-5-氯甲基吡啶和吡虫啉的多种合成方法.2-氯-5-氯甲基吡啶的合成采用环戊二烯环合法,需研发有利于环境的绿色生产工艺,减少三废,治理三废.以3-甲基... 程志明 - 《农药》 被引量: 13发表: 2009年 咪唑烷的合成新方法 报道了以硫氰酸甲酯为原料合成咪唑烷的方法...
摘要 本发明公开了一种合成咪唑稠杂环化合物的方法,所采用的催化剂含有氯化镨或其水合物、氯化钕或其水合物、氯化钐或其水合物、氯化铕或其水合物、纳米氧化锌、纳米氧化铈、纳米氧化钛中的至少一种。本发明所使用的催化剂,具有底物范围广,反应时间短,纯化方法简单,产率高,环境友好,催化剂易得等优点,在有机合...
摘要 本发明涉及提供了一种下式(III)所示咪唑类稠环化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、有机配体、助剂和碱存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1选自H、C1‑C6烷基或卤素;R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;R3、R4各自独立...