4. Boekelheide反应:2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。 5. Boger吡啶合成反应:1,2,4-三氮唑和亲二烯体(如烯胺)通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的 反应。 此外,还有其他方法如Boger吡啶合成反应等可用于合成吡啶。不同的方法适用于不同的合成需求和条件, 建议根据实际情况...
吡啶的合成 吡啶的合成 吡啶是一种重要的含氮杂环化合物，具有广泛的应用价值，如药物、染料、农药等。其合成方法多种多样，下面将介绍几种常用的合成方法。1.马氏合成法 马氏合成法是最早用于合成吡啶的方法之一。该方法的反应原料是α-氨基酸酯和羧酸，反应条件是高温下进行。反应机理是首先将α-氨基酸酯水解生成...
得到二氢吡啶衍生物,再用氧化剂(亚硝酸或铁氰化钾)氧化得到吡啶衍生物。这是一个用于合成吡啶同系物很普遍的反应。 九、Kröhnke吡啶合成 由α-吡啶基甲基酮盐和α,β-不饱和酮反应制备吡啶的方法。 十、Zincke反应 N-(2,4-二硝基苯基)吡啶盐( Zincke盐)...
Hantzsch吡啶合成（Hantzsch pyridine synthesis），又称Hantzsch二氢吡啶合成（Hantzsch dihydropyridine synthesis），是指醛（如甲醛）、两分子β-酮酯（如乙酰乙酸乙酯）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的多组分反应。 反应最初产物是二氢吡啶类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香...
醛和氨缩合生成吡啶。反应机理反应实例参考文献1. Chichibabin, A. E. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1906,37, 1229. 2. Sprung, M. M. Chem. Rev.1940, 40, 297-338. (Review). 3. Frank, R. L.; Riener, E. F. J.Am. Chem. Soc. 1...
1.库克罗夫特合成(Cookson-Robinson synthesis):这是一种常用的吡啶合成反应,通过芳香酮和亚硝酸的反应,可以生成吡啶。反应机理为亚硝酸与酮反应,生成一个氨基氧代钠盐,然后通过环化反应生成吡啶。这个反应可以在常温下进行,并且反应条件温和,适用于各种不同的底物。具体反应方程式如下: ...
该方法通过特定反应方程式实现吡啶的合成制备。反应原料通常包含含氮化合物与不饱和烃类物质。一种常见原料是丙烯醛与氨,用于启动环合反应。反应在合适的催化剂存在下进行以加速反应进程。常用的催化剂有金属氧化物,能提升反应效率。环合反应需在一定的温度条件下发生,一般在几百摄氏度。比如温度在300 - 500℃区间可...
Bohlmann-Rahtz吡啶合成机理: 该反应与著名的Hantzsch二氢吡啶合成有关,其中原位生成的烯酮和烯胺物质产生二氢吡啶。直接使用炔酮代替烯酮避免了芳构化氧化步骤得到目标吡啶的需要。虽然Bohlmann-Rahtz合成法更通用,但中间体的纯化和环脱水所需的高温是限制其合成用途的重大缺点。最近已经克服了一些缺点,使得Bohlmann-Rahtz...
恶唑(氮杂二烯)和亲二烯体通过反电子要求型的杂-Diels–Alder反应,开环,芳构化制备吡啶衍生物的反应。此反应由Kondrat’eva在1957年首次报道【Kondrat’eva, G. Ya.,Khim. Nauk. Prom.,1957,2, 666】。 此反应一个的应用是合成Vitamin B6, 5-乙氧基-4-甲基恶唑...
烯胺和乙炔基酮缩合后加热诱导E/Z异构化,关环脱水得到取代吡啶的反应,称为Bohlmann-Rahtz吡啶合成。Bohlmann和Rahtz在1957年首先报道了此反应【Bohlmann, F.; Rahtz, D.Chem. Ber.1957, 90, 2265】。此反应得到吡啶经过两步,首先烯胺和乙炔基酮缩合得到氨基二烯中间体,接着在...