今天给大家分享一个对基因组层面进行靶标的成药性分析的在线数据库资源Pharos(pharos.nih.gov/),可以查查各位感兴趣的基因的成药性如何。 人类基因组中预测“可成药基因组”中有约 4500 个基因,表达能够结合药物类分子的蛋白质,但现有药物仅针对几百个基因靶点。可药物蛋白的一个重要子集在很大程度上尚未被表征或...
Pharos数据库的开发背景是人类基因组包含约20,000个基因，但超过75%的生物医学蛋白质研究集中在大约10%的蛋白质组上，这部分蛋白质组在基因组绘制之前已知。虽然有约4500个基因被认为是“可成药基因组”的一部分，但只有不到700个基因目前被FDA批准的药物靶向。此外，虽然许多蛋白质在遗传上与疾病有关，...
为探究冠状动脉粥样硬化(CA)的病理机制、潜在治疗靶点及副作用,研究人员开展了一项整合可成药基因的双样本孟德尔随机化(MR)和单细胞 MR 分析。研究识别出多个 CA 相关基因,明确了潜在风险和作用机制,为开发新疗法提供了关键依据。 本研究旨在利用公开数据集识别冠状动脉粥样硬化(CA)的治疗靶点,同时探索其病理生理机制...
这些靶点分布于整个基因组,其中 577 个在恶性疟原虫和伯氏疟原虫数据集中均被确认为 essential,暗示其对多种疟原虫物种的治疗潜力。 构建注释资源以优先考虑候选靶点:为评估 867 个候选靶点,研究人员汇编了大量注释信息,涵盖基因组特征、蛋白质结构、表达数据等多个方面。这些数据可通过网络资源pftargetbrowser.org访问。
KRAS:从不可成药到可成药的癌症靶点 基因检测临床结论: RAS 是人类癌症中贼常发生突变的癌基因,在所有癌症中约有 30% 发生突变。 RAS 以三种不同的异构体(K-RAS、H-RAS 和 N-RAS)存在,具有高度的序列同源性。 K-RAS 是贼常见的突变 RAS 异构体。 Ras 蛋白是一种具有固有 GTP 酶活性的膜结合蛋白,并被...
当siRNA 以极具治疗相关性的人类基因为靶标,并便利地按靶基因类别进行分组时,Silencer™ Select 人类可成药基因组 siRNA 文库 V4 和Silencer™ Select 人类扩展可成药基因组 siRNA 文库 V4 是许多研究人员的常用选择。可成药基因组集以 9031 个基因为靶标,而扩展可成药基因组集合以这些基因加上包括转录因子在内...
论文 > 期刊/会议论文 > 可成药基因组的一次更新. 打印 转格式 75阅读文档大小:164.68K2页mikedoc33上传于2015-03-18格式:PDF
中安在线 中安新闻客户端讯 记者3月29日从中国科大获悉，中国科学技术大学龙冬教授课题组在癌基因蛋白Ras微秒时间尺度动力学及可成药“隐态”研究领域取得重要进展，相关成果以“Unveiling the ‘invisible’ druggable conformations of GDP-bound inactive Ras”为题发表于《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the ...
近日,马萨诸塞州剑桥,Totus Medicines 是一家利用突破性化学生物学使整个人类基因组可成药的药物发现公司,公布了其针对 PI3Kα 的革命性药物计划,PI3Kα 是最常见的突变癌症致癌基因。该公司还宣布了 4000 万美元的 A 轮融资,由投资者 DCVC Bio 和 Northpond Ventures 领投,Camford Capital 提供支持,Social Impa...
今年向大家介绍一个很有用的药物基因相互作用数据:DGIdb数据库(Drug-Gene Interaction database)。它是一个用于挖掘现有资源,产生关于突变基因如何在治疗上被靶向或者优先用于药物开发的假设。它提供了针对一个药物-基因相互作用和潜在“可成药”基因汇编搜索基因列表的一个界面。它可以很好的帮助科学家解释药物基因组学...