作为最常见的点击反应之一,应变促进的叠氮-炔烃环加成反应(SPAAC)不需要使用金属催化剂、还原剂或稳定的配体。相反,该反应利用环辛炔环应力释放的焓形成稳定的三唑。 简介 Bertozzi小组进一步开发了Huisgen的一种无铜点击反应,以克服 CuAAC 反应的细胞毒性。[1] 该反应不使用Cu(I)来活化炔烃,而是将炔烃引入带应变的...
一个催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌 [Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成,得到单一立体选择性的 1,5-二取代 1,2,3-三氮唑。另外RuAAC 可以用于催化非末端炔烃的加成,得到全取代的 1,2,3-三氮唑,这点与 CuAAC不同。 B. C...
铜催化叠氮化物——炔烃环加成反应是目前最好的点击化学反应之一。下图是加入催化剂的其反应微观过程,下列说法正确的是 A. 乙物质由原子直接构成 B. 该反应属于置换反应 C
传统非催化的叠氮-炔环加成反应(Huisgen环化加成反应)存在高温耗时等缺点,2002年,丹麦的Meldal等与美国的Sharpless等分别独立发现了在温和条件下可以快速进行的铜催化的叠氮-炔环加成反应(Copper(I)-catalyzed Azide Alkyne Cycloaddition,CuAAC)(图式1)。这一经典...
叠氮- 炔烃1,3-偶极环加成,“Click Chemistry”是KB Sharpless在2001年引入的一个术语,用于描述高产,范围广的反应,仅产生无需色谱即可去除的副产物,具有立体特异性,易于操作,并且可以轻松进行可去除或良性溶剂。
CuAAC是最常见的点击反应(Click reaction)之一。 Sharpless等人和Meldal等人于2002年独立发现,在还原剂和/或稳定配体存在下,叠氮化物和炔烃之间在铜(Cu)催化下发生环加成反应形成类似酰胺键的稳定三唑部分[1,4-二取代(反)-1,2,3-三唑],称为CuAAC反应。该反应具有高效性和相对快速的动力学,已广泛应用于生物结...
DBCO-PEG2-DBCO的反应机理主要涉及其结构中的DBCO（二苯并环辛炔）基团与含有叠氮基团（N3）的化合物之间的无铜点击化学反应，也称为叠氮-炔烃环加成反应（SPAAC）。DBCO-PEG2-DBCO与含有叠氮基团的化合物之间的反应属于无铜点击化学反应。这种反应类型以其高效性和选择性著称，能够在无需催化剂的情况下进行，从而...
一价铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应是一种将炔烃与叠氮化物反应,形成底物中间化合物的方法。这个中间物可以进一步用于构建复杂的化学结构,包括多肽分子。 在多肽上应用一价铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应,可以实现多肽的合成和修饰。通过将炔烃和叠氮化物反应,可以在多肽分子中引入新的官能团,包括炔基、叠氮基等...
铜催化叠氮化物﹣炔烃环加成反应是目前最好的点击化学反应之一,下列关于催化剂的说法中正确的是A. 催化剂能增加生成物的质量B. 反应后催化剂的质量比反应前减小C. 催化剂只
钌催化叠氮-炔环加成机理 (RuAAC) 一个催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌 [Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成,得到单一立体选择性的 1,5-二取代 1,2,3-三氮唑。另外RuAAC 可以用于催化非末端炔烃的加成,得到全取代的 1,2,3-三氮唑,这点与 CuAAC不同。