奧扎莫德,化学名(S)-5-(3-(1-((2-羟基乙基)氨基)-2,3-二氢-1H-2-4-基)-1,2,4-嗯二唑-5-基)-2-异丙氧基苯甲腈,英文名Ozanimod是一种选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,可选择性地高亲和力结合S1P亚型1(S1P1)和5(S1P5),诱导外周血淋巴细胞隔离,能够减少活化的淋巴细胞循环到胃肠道的数量。由
预计1周 发货 ¥ 425.00 57924ES50 50 mg 预计1周 发货 ¥ 675.00 57924ES60 100 mg 预计1周 发货 ¥ 1105.00 产品详情 FAQ 产品文档 已发表文献 相关应用 相关产品 产品详情 产品介绍 IDRA 21 是一种AMPA 受体的阳性和口服活性调节剂,可通过 GluR1/2 受体促进兴奋性神经传递。
奥扎莫德:奥扎莫德是选择性靶向 S1PR1 和 S1PR5 的调节剂,可限制 T 细胞从外周淋巴器官转出,减少外周淋巴细胞数量,抑制肠道炎症反应。研究表明,奥扎莫德与 S1PR1 和 S1PR5 正交结合位点,充当功能性拮抗剂,使 T 细胞受体内化和降解,抑制...
有效的抗骨质疏松药物治疗可以增加骨密度,改善骨质量,显著降低骨折的发生风险,从而提高患者的生活质量。本文主要介绍选择性雌激素受体调节剂(SERM)药物的使用要点。 什么是SERM药物? SERM是一类特殊的激素调节药物,其与雌激素受体结合后,在不同的靶...
索索队长:说说看SARM(选择性雄激素受体调节剂)<1>26 赞同 · 24 评论文章 本文关键内容: 1、SR9009是侧重减脂的产品,一切宣传它增肌的都是不准确的 2、它其实不是SARM,没有任何和雄激素相关的负面作用,可以提高好胆固醇的水平,提升心肺能力。 3、半衰期很短,必须分开多次服...
利用纳米载体递送胆汁酸受体调节剂可引发强大的抗肿瘤免疫反应,并能显著改变小鼠肝脏肿瘤的免疫微环境。此外,对小鼠和患者肝脏肿瘤组织的体外刺激结果表明,这一策略具有很好的临床实践价值。总之,该研究设计了一种新型、精确的肝癌免疫治疗策略。 Guofeng Ji. et al. Manipulating Liver Bile Acid Signaling by Nanodeli...
一文了解 | 雄激素受体调节剂(SARM)乳腺癌研究进展 引言: 乳腺癌是一类包含不同临床病理特征及预后的异质性肿瘤[1],是我国女性发病率第一位的恶性肿瘤[2],严重威胁女性生命健康。前期研究证实,雄激素受体(AR)在乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用,是乳腺癌预后的独立预测因素,也是一种新兴且有前途的药物靶...
TT-01688-CL是一款授权引进的针对多种自体免疫疾病的高选择性口服S1P1受体调节剂,属于小分子化合物。S1P1受体调节剂通过结合并诱导S1P1受体内吞和降解,减少循环淋巴细胞。S1P1是一个很有前景的自体免疫病靶点,整体安全性良好。 该药在一些炎症疾病领域发挥着重要的作用,包括 AD、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗...
s1p受体调节剂68的作用机理 S1P受体调节剂68通过靶向鞘氨醇-1-磷酸受体发挥作用。这类药物主要结合免疫细胞表面的S1P受体，改变细胞信号传导路径，阻止淋巴细胞从淋巴结向外周循环迁移。其作用过程可分为三个阶段：药物进入血液后与S1P受体结合，引发受体结构变化；受体激活后触发下游信号通路，促使淋巴细胞滞留于淋巴结；...
生物活性：Tamoxifen (ICI 47699) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞（如骨骼）中的雌激素活性、肝脏和子宫细胞[1][2][3]。 Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATP 酶活性。他莫昔芬还有效抑制传染性 EBOV ...