叔醇 分子内脱水反应涉及消除反应,通常生成烯烃。决定反应速率的是中间体碳正离子的稳定性。叔醇在脱水时会形成叔碳正离子,其由于三个烷基的供电子效应(+I效应)显著,导致正电荷分散更好,稳定性最优;仲醇形成仲碳正离子,稳定性次之;伯醇生成伯碳正离子,稳定性最差。因此,叔醇的脱水反应最易发生。题目完整且结论明确,无需舍弃。...
因为位阻效应不容易接近，因此发生SN1取代反应不容易，相对来说E1消除反应占优势，因此叔醇脱水容易生成烯...
因为位阻效应不容易接近，因此发生SN1取代反应不容易，相对来说E1消除反应占优势，因此叔醇脱水容易生成烯...
叔醇形成醚时要克服的空间位阻较大，所以与分子内脱水竞争不占优势 叔醇容易发生分子内脱水。在分子间脱水之前就发生分子内脱水了。
伯醇> 仲醇 > 叔醇 醇类脱水反应的难易程度与反应过程中生成的碳正离子中间体的稳定性密切相关。 1. **伯醇**脱水生成的碳正离子为伯碳正离子,其稳定性最差(烷基供电子效应少,超共轭作用弱)。 2. **仲醇**脱水生成的碳正离子为仲碳正离子,稳定性较高(周围有两个烷基提供超共轭和诱导效应)。 3. *...
叔醇有三个β碳原子， 至少有一个有氢原子；否则因立体效应而不会成立的。脱水分为碱性催化和酸性催化。不管是什么机理， β碳原子上氢原子都会脱去。
你刚好说反了,叔醇只能分子间脱水,分子内脱水条件是邻碳有氢, 分析总结。 能举一个叔醇发生分子内脱水的化学反应方程式为什么叔醇不能分子间脱水结果一 题目 能举一个叔醇发生分子内脱水的化学反应方程式,为什么叔醇不能分子间脱水? 答案 你刚好说反了,叔醇只能分子间脱水,分子内脱水条件是邻碳有氢,相关推荐 1能...
最佳答案 回答者:网友 醇脱水是消除反应,生成烯烃,根据生成烯烃双键碳原子上取代基越多就越稳定来断定。其活性顺序为叔醇大于仲醇大于伯醇我来回答 提交回答 重置等你来答 有没有周边的厂家可以提供 细胞内病毒DNA富集试剂盒(NGS测序级)的?可以告知我们的大致位置。 有没有周边的厂家可以提供 逆转录酶活性检测试...
叔醇活性高于仲醇高于伯醇，因为叔醇形成的碳正离子中间体是三级碳正离子，更有利于羟基的质子化脱水。一般
百度试题 结果1 题目叔醇和仲醇脱水的难易程度谁更高?为什么? 相关知识点: 试题来源: 解析 叔醇活性高于仲醇高于伯醇,因为叔醇形成的碳正离子中间体是三级碳正离子,更有利于羟基的质子化脱水。 反馈 收藏