《叔丁醇使高锰酸钾溶液褪色的验证及机理》;作者:彭明 总结:通过上述资料,我们知道叔醇是能使酸性高锰酸钾褪色的。原理就是酸性条件下,叔醇发生消去反应产生烯烃,然后烯烃被酸性高锰酸钾氧化。当然我们可以认为被氧化的不是叔丁醇,而是其消去产物的烯烃。最后建议大家不要随便给学...
叔醇(三级醇)由于羟基连接的碳原子为三级碳,周围有三个烷基取代基,导致空间位阻极大。在氧化反应中,通常需要羟基所在碳脱去氢形成羰基,但三级碳上的氢数量少且空间阻碍严重,氧化剂难以接近反应位点。此外,叔醇在质子化脱水的过程中会生成稳定的三级碳正离子,但进一步氧化需要脱氢或断裂C-C键,这在常规条件下难以实现...
解析 正确 叔醇分子中与羟基相连的碳(即α-碳)上没有氢原子(α-氢)。氧化剂的氧化反应通常需要断裂醇的O-H键和α-氢,形成中间过渡态(如酮中间体)。由于叔醇缺乏α-氢,无法完成此过程,因此无法被常规氧化剂(如CrO₃、KMnO₄等)氧化。选项表述与化学原理一致,故答案为正确。
醇可以分为伯醇 仲春 叔醇 伯醇即连羟基的碳原子上面连2个H，伯醇催化氧化成醛，醛可继续氧化成羧酸。 如乙醇可被氧化成乙醛 Cu 2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O △ 仲醇，连羟基的碳上有1个H，被催化氧化生成酮 2－丙醇可被氧化成丙酮 叔醇连羟基的碳上没有H，不能被催化氧化 2，2...
叔醇氧化成酮催化剂是一种重要的化学催化剂,其基本原理是在催化剂存在的情况下,将叔醇氧化成对应的酮。这一反应在有机合成中应用广泛,可以用于制备各种有机化合物。 二、叔醇氧化成酮催化剂的应用领域 叔醇氧化成酮催化剂在有机合成中应用广泛,可以用于制...
三级醇分子中不含a-H，在一般情况下不被氧化。若在强氧化剂作用下，则发生键的断裂。t-BuOH（叔丁醇）==KMnO4,H+,加热==CH3COCH3+HCOH CH3COCH3）==[O]==CH3COOH+CO2 HCOH==[O]==CO2+H2O 可以
叔醇一般不能被氧化。若使用 K_2Cr_2O_7 的酸性水溶液作氧化剂,可观察到叔醇氧化现象试解释之。 相关知识点: 试题来源: 解析 以叔丁醇为例。在 K_2Cr_2O_7 的酸性水溶液中,由于酸性使叔丁醇脱水成2-甲基丙烯,后者在氧化剂K2Cr2O作用下,反应可得丙酮和二氧化碳,因此可观察到叔丁醇假的氧化现象。其...
叔醇一般不能被氧化,若使用重铬酸钾是酸性水溶液作氧化剂,可观察到叔醇的“氧化”现象,为什么呢 答案 重铬酸钾的强酸溶液具有极强的氧化性,能氧化叔醇使其成为酮类化合物如CH3|CH--OH+O—→CH3--C(O)--CH3+H2O|CH3相关推荐 1叔醇一般不能被氧化,若使用重铬酸钾是酸性水溶液作氧化剂,可观察到叔醇的“氧化”现...
伯醇就是羟基连在碳链的一端，这个碳原子一面和羟基相连，另一面和另外的碳原子相连，还有两个键是和氢原子相连的，所以可氧化成醛；仲醇是羟基连在碳链的中间，和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连，只有一个个键是和氢原子相连，所以只能氧化成酮；叔醇就是羟基连在一个三叉路口上，羟...
催化剂)==环氧乙烷+H2O 催化剂是银 CH3-CH2真获动映-OH+3O2==（点燃）==2CO2+3H2O 叔醇 (CH3...