一些Diels-Alder反应是可逆的,这样的环分解反应叫作逆Alder-Diels反应或逆Diels-Alder反应。 Diels-Alder反应的反应物分成两部分,一部分提供共轭双烯,称为双烯体,另一部分提供不饱和键,称为亲双烯体。改变共轭双烯和亲双烯体的结构,可以得到多种类型的...
逆狄尔斯-阿尔得反应（retro-Diels-Alder reaction），Diels-Alder反应为可逆反应。有些Diels-Alder反应加成物在发生可逆时会产生2种可能的情况：一是在一定条件下可逆为原来的双烯体和亲双烯体；一是在另一条件下生成新的双烯体和新的亲双烯体。逆Diels-Alder反应在有机化学特别是有机合成中有着广泛而巧妙的...
电子要求型的Diels-Alder反应中,二次轨道相互作用大致能解释这一规则,但endo/exo选择性也受立体影响,根据不同底物,完全选择生成exo产物的例子也有报道。除此之外分子内的Diels-Alder反应由于环状结构固定,构型自由度较低,也不完全适用endo规则。 根据有机电子理论的推...
Diels-Alder反应（狄尔斯–阿尔德反应）是一种共轭二烯烃和烯烃（亲双烯体）之间形成不饱和六元环的反应。简称D-A反应，又称双烯合成。由于该反应涉及通过环状过渡态形成环状产物，因此也被称为环加成反应。Diels-Alder反应是一种电环反应，涉及共轭二烯的4个π-电子和亲双烯体（烯烃或炔烃）的2个π-电子的[4...
Diels–Alder反应（D-A反应），又叫狄尔斯–阿尔德反应、双烯加成反应，是一种环加成反应，共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些Diels–Alder反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆Diels–Alder反应（retro-Diels–Alder...
Diels-Alder反应的本质是一种复合反应。它由一系列步骤组成,这些步骤涉及一系列的反应物和中间体的形成,最终形成目标有机物。它的基本平台由一口定位于碳原子下方的共价双键和一个位于碳原子上方的单键组成。此单稳定键与另一口碳—氧双键发生取代反应,从而形成反应中间体,最终发生1,4-偶联反应,形成环状有机物。
Diels-Alder反应 Diels-Alder反应 •环加成反应（英文：Cycloaddition）是两个或多个不饱和化合物（或同一化合物的不同部分）结合生成环状加合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同的分步反应。逆过程称为环消除反应。•环加成反应的两种主要类型是狄尔斯-阿尔德反应和1,3-偶极环...
Diels-alder反应 Diels-Alder 反应 含有⼀个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭⼆烯类化合物(双烯体)发⽣1,4-加成，⽣成六员环状化合物：这个反应极易进⾏并且反应速度快，应⽤范围极⼴泛，是合成环状化合物的⼀个⾮常重要的⽅法。带有吸电⼦取代基的亲双烯体和带有给电⼦取代...
Diels-Alder反应通式为: (双烯体)(亲双烯体) EDG(electrondonating group,给电子基团)EWG(electron withdrawing group,吸电子基团) 1.Diels-Alder反应的特点: (1)Diels-Alder反应是一步完成的,新的σ键和π键的生成和旧的π键的断裂是同步进行的。反应时,反应物分子彼此靠近互相作用,形成一个环状过渡态,然后...