通常,蛋白质的活性是由多种因素刺激的,但在与反式激活的过程中对蛋白质的活性的影响有时会发生改变。 反式激活实验的基本原理是把一种特定的蛋白质结合到一种特定的活性抑制剂上,这种抑制剂可以抑制被结合的蛋白质的活性。当蛋白质与抑制剂结合时,蛋白质的活性就会被反式激活,也就是说,抑制剂会抑制蛋白质的...
2024年5月29日,厦门大学刘亮团队在Nature Biotechnology在线发表题为“Trans-nuclease activity of Cas9 activated by DNA or RNA target binding”的研究论文,该研究表明由CRISPR RNA和反式激活CRISPR RNA双RNA引导的II型CRISPR-Cas系统对ssDNA和ssRNA底物都显示出RuvC结构域依赖的反式切割活性。 Cas9对反式切割底物具...
了解蛋白质。测定反式激活活性时，其实验的目的是为了了解蛋白质。反式激活是指调控基因表达时，由于蛋白质直接结合或间接作用，引起基因表达激活或增强的调控作用。
024年5月29日,来自厦门大学Liang Liu团队在《自然—生物技术》杂志上发表了标题为“Trans-nuclease activity ofCas9activated by DNA or RNA target binding.”的研究成果,研究提出DNA或RNA靶标结合能激活Cas9的反式核酸酶活性。 据介绍,V型和VI型CRISPR–Cas系统已被证明能反式切割非特异性单链DNA(ssDNA)或单链...
常见的HIV-1反式激活抑制剂包括核苷类逆转录酶抑制剂(如阿巴卡韦、拉米夫定)和非核苷类逆转录酶抑制剂(如尼拉韦林、依非韦伦)。 逆转录酶RNaseH活性抑制剂是一类药物,用于抑制逆转录酶的RNaseH活性。逆转录酶是一种酶类,在HIV和其他逆转录中发挥作用。RNaseH是逆转录酶的一个功能区域,其主要作用是在DNA合成过程...
相比之下，ssDNA靶标激活Cas12a反式活性的效率低于dsDNA靶标。尽管ssDNA靶标同样能够激发Cas12a的反式剪切活性，但其效率相对较低。这可能是由于ssDNA靶标在结构上的不稳定性，导致Cas12a的识别和切割效率降低。综上所述，dsDNA靶标和ssDNA靶标均能激活Cas12a的反式剪切活性，但dsDNA靶标在此过程中更为...
双链DNA靶标和单链DNA靶标均能激活Cas12a的反式剪切活性(trans-cleavage，又名collateral cleavage)，这...
反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白融合蛋白对阿尔茨海默病模型大鼠Caspase-3表达与活性的抑制
目的:比较丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP9不同长度启动子的转录活性.方法:确定转录起始位点,选取翻译起始位点ATG上游1995 bp(+1868 bp-127 bp),1133 bp (+1006 bp-127 bp)和656 bp(+529 bp-127 bp)的片段,构建启动子报告基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)表达质粒,转染HepG2细胞,酶联免疫吸...
目的研究抑制子κBα基因(IκBα)表达及其对激素敏感型单纯性肾病(SRSNS)病毒基因反式激活途径核因子κB(NF-κB)活性的调控作用。方法采用荧光定量RT-PCR、Western blot和电泳迁移率改变实验分别测定SRSNS活动期、SRSNS缓解期患儿和正常儿童外周血单个核细胞(PBMCs)中IκBα mRNA、蛋白质表达水平和NF...