可以这样来说吧,首先你应该有一条已知的序列,反向引物设计时在序列的5'方向找一段序列然后反向互补作为反向引物,在3'方向直接找一段序列作为正向引物。这样就OK了,这是引物的设计,至于其他条件可以参考相关文献.
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 可以这样来说吧,首先你应该有一条已知的序列,反向引物设计时在序列的5'方向找一段序列然后反向互补作为反向引物,在3'方向直接找一段序列作为正向引物.这样就OK了,这是引物的设计,至于其他条件可以参考相关文献. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...
可以这样来说吧首先你应该有一条已知的序列反向引物设计时在序列的5方向找一段序列然后反向互补作为反向引物在3方向直接找一段序列作为正向引物结果一 题目 反向PCR引物设计的原理?怎样设计反向pcr的引物?急我是想知道具体的原理和方法,最好有个例子!还有我有个反向PCR 的引物,就是 在原来的序列上找不到引物的序列...
答案解析 查看更多优质解析 举报 可以这样来说吧,首先你应该有一条已知的序列,反向引物设计时在序列的5'方向找一段序列然后反向互补作为反向引物,在3'方向直接找一段序列作为正向引物.这样就OK了,这是引物的设计,至于其他条件可以参考相关文献. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...
需要。用pcr扩的时候就把同源重组片段引入,vector酶切后5端选15nt,3'端选15nt分别加到正向引物和反向引物上,就做成了同源臂。同源序列是指在同一物种不同个体间或不同物种间相同或相似的DNA序列,而同源臂是指一段同源序列,类似于trna氨基酸臂的结构,所谓臂,指的是手
因为我所选择的位点没有合适的酶切位点,所以只能用反向pcr线性化质粒。那么当断开的位点选定以后,引物的设计也就只能设计在断点上下各20个bp左右。那如此一来,引物的选择就不能很好地遵从一般引物的设计原则了。这会影响反向pcr扩增的效率嘛,那又如何解决呢?赞...
需要。用pcr扩的时候就把同源重组片段引入,vector酶切后5端选15nt,3'端选15nt分别加到正向引物和反向引物上,就做成了同源臂。同源序列是指在同一物种不同个体间或不同物种间相同或相似的DNA序列,而同源臂是指一段同源序列,类似于trna氨基酸臂的结构,所谓臂,指的是手臂样结构。引物是人工合成的...
反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列(图中L、R)进行扩增的技术,其过程如图所示。下列相关叙述不正确的是( ) A. 过程①用同一种限制酶对未知序列两端进行
第一栏是选择设计PCR引物,测序引物和杂交探针,这里选择第一个“PCRPrimers”;第二栏是搜寻类型,一般我们搜索引物是以对搜索,所以一般选"pairs";第三栏是正负链的所在区间以及产物的大小长度,这里是介绍基因的鉴定的,一般以默认的参数就可以了,不过可以根据实验的需求自行设定;第四栏是引物的长度以及正负波动值,一般...
反向PCR就是两个引物的3端方向相反(普通PCR是相向),并且DNA分子一般需要环化,引物设计用snepDNA很...