双黄升白口服液的鉴别方法专利信息由爱企查专利频道提供,双黄升白口服液的鉴别方法说明:本发明涉及双黄升白口服液的鉴别方法,属于中药制剂质量控制技术领域。双黄升白口服液由以下列重量份的原料...专利查询请上爱企查
近日,经国家食品药品监督管理总局批准,由我院徐振晔教授带领团队研发的经验方药双黄升白口服液获得药物临床试验批件。临床试验批件的获得有利于进一步评价其临床疗效,同时促进该药向上市药品的转化,为广大肿瘤化疗患者带来福音。 双黄升白口服液主要用于治疗肿瘤化疗所导致的白细胞降低。该方首创于1984年,经多次调整与优化...
本发明涉及双黄升白口服液的鉴别方法,属于中药制剂质量控制技术领域.双黄升白口服液由以下列重量份的原料制成:黄芪450～550份,黄精或黄酒450～550份,女贞子或女贞酒200～300份,骨碎补或骨碎烫450～550份,天花粉450～550份,淫羊藿200～300份,0.5～2份甜菊素和75～85份木糖醇.建立了黄芪,女贞子,骨碎补,淫羊藿的薄...
2所述双黄升白口服液中骨碎补的鉴别方法,是以柚皮苷对照品为对照的薄层色谱鉴别方法,包括以下步骤:S1:供试品溶液的制备:取双黄升白口服液8～12ml,加乙醚提取1～4次,每次13～26ml,弃去乙醚液;药液加乙酸乙酯提取1～4次,每次12～26ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇3～7ml使溶解,作为供试品溶液;S2:对照品...
1、试验目的三、临床试验信息 初步评价双黄升白口服液治疗晚期原发性非小细胞肺癌因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)的有效性、安全性,为Ⅲ期临床研究提供依据 2、试验设计 3、受试者信息 年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) 性别男+女 ...
试验目的 评价双黄升白口服液预防非小细胞肺癌患者化疗所致的白细胞减少症的有效性和安全性,促进其向新药转化。 试验分类 干预性研究 试验分期 4期 样本大小 试验组60;对照组60 开始时间 2016-11-01 终止时间 2018-12-31 试验机构 上海中医药大学附属龙华医院 试验范围 暂无权限 详情查看 暂无权限 ...
中国临床试验数据库提供评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究的登记号CTR20190526,药物名称双黄升白口服液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究的资料信息就在
11.(4)所述双黄升白口服液中女贞子的鉴别方法,是以特女贞苷对照品为对照的薄层色谱鉴别方法,包括以下步骤:s1:供试品溶液的制备:取双黄升白口服液8～12ml,通过内径1.5cm、柱高为12cm的d101型大孔吸附树脂柱,以水85～115ml洗脱,弃去水液,再用20%乙醇40～60ml洗脱,弃去洗脱液,再用30%乙醇40～60ml洗脱,收集...
快讯|我校附属龙华医院“双黄升白口服液”获得药物临床试验批件 温馨提示:在浏览“快讯|我校附属龙华医院“双黄升白口服液”获得药物临床试验批件”的时候,遇到了一点问题,该内容由用户上传,目前的状态为内容正在审核中。 对本文进行反馈,可以加快审核进度或“点击这里”前往其他网站查看。