但是GLP-1靶点不可避免的副作用---胃肠道反应、体重反弹问题也不容忽视。 目前,许多以GLP-1为基础的、联合其他胃肠激素发挥促进或协同作用的多重受体激动剂正处于临床前和临床开发阶段,且已表现出协同增效、提高耐受性和改善安全性等益处。以GLP-1为基础的双重...
GLP-1类药物，如艾塞那肽、利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽等，经多年的药物研发，逐渐优化为长效，乃至口服，优化过程历经数十年。而首个获批的GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽，上市即完成长效特点，起点较高，且临床PK多个GLP-1类药物，充分证实了GLP-1/GIP双靶点的优势。图2 GLP-1&GLP-1/GIP上市药物数...
另外，双靶点GLP-1药物有望超越司美格鲁肽，获取更大市场份额。公司双靶点减肥药BGM0504研发进度靠前，Ⅱ期临床数据优秀。BGM0504 注射液减重和2型糖尿病治疗均已完成Ⅱ期临床试验数据读出，是国产GLP-1R/ GIPR双靶点中进度较快的，同靶点中有7家处在临床2期，双靶点中仅恒瑞医药（III期临床）与信达生物（申请...
近期刚刚发布的一项头对头3b期研究结果显示，双靶点激动剂替尔泊肽的减重效果是单靶点激动剂司美格鲁肽的1.47倍（替尔泊肽组平均减重20.2%，而司美格鲁肽组为13.7%）。除了长期体重管理适应症外，穆峰达®2型糖尿病适应症也已在中国上市，用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍...
BGM0504之所以能够有如此低的副作用，关键在于GLP-1和GIP双靶点的作用机制。GLP-1这个靶点在中枢神经里面其受体受到了激动后人的饱腹感会增加，食物摄取会降低，但同时会引发恶心呕吐类的副作用，这个是GLP-1对中枢神经的作用，但是GIP对中枢神经的作用一方面也是能降低食欲，但另一方面其能减轻恶心呕吐类的副作用。其...
323.91万元。目前两项Ib期临床试验进展顺利，且注射用THDBH120安全性、耐受性良好，半衰期较同靶点产品替尔泊肽明显延长，有望实现更长给药间隔的用法。Tirzepatide是礼来研发的双靶点受体激动剂，已获批上市且销售额增长迅速。药物研发存在风险，公司将根据实际进展及时披露。本文源自：金融界AI电报 作者：电报君 ...
GLP-1/GIP 双靶点是继 GLP-1 单靶点药物之后的又一研发热潮。目前,我国获批上市的 GLP-1/GIP 双受体激动剂仅有礼来的替尔泊肽,该药物于今年 5 月被批准用于治疗 2 型糖尿病,另外其肥胖适应症也于去年 8 月申请上市。 除替尔泊肽...
国产胰岛素龙头通化东宝（600867.SH）正加速推进其研发管线进程，尤其是在商业化前景更加明晰的GLP-1药物方面。该公司1月13日盘后发布消息称，其自研的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症II期临床试验于近日完成首例受试者给药。不过，这离该产品正式上市还有相当长时间。多重激动和长效协同作用...
GIP和GLP-1的双受体激动剂是将这两种肠促胰素的作用整合到一个分子中，从而发挥降糖、减重等作用。值得一提的是，根据诺和诺德官网资料，除了这款每周一次的GIP/GLP-1双靶点激动剂，诺和诺德还开发了每月一次（OM）皮下注射的GIP/GLP-1双靶点激动剂（研发代号为NN9650），有望进一步提升给药便利性。这款产品的1...
注射用THDBH120是通化东宝重点在研的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽 (GIP) 受体双靶点激动剂，属于一类创新药。其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过进一步分子设计提高代谢稳定性，发挥协同促进的血糖控制、体重减轻以及调节脂质代谢等功能，满足单一分子...