GLP-1类药物，如艾塞那肽、利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽等，经多年的药物研发，逐渐优化为长效，乃至口服，优化过程历经数十年。而首个获批的GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽，上市即完成长效特点，起点较高，且临床PK多个GLP-1类药物，充分证实了GLP-1/GIP双靶点的优势。图2 GLP-1&GLP-1/GIP上市药物数...
GLP-1/GIP 双靶点是继 GLP-1 单靶点药物之后的又一研发热潮。目前,我国获批上市的 GLP-1/GIP 双受体激动剂仅有礼来的替尔泊肽,该药物于今年 5 月被批准用于治疗 2 型糖尿病,另外其肥胖适应症也于去年 8 月申请上市。 除替尔泊肽...
BGM0504之所以能够有如此低的副作用，关键在于GLP-1和GIP双靶点的作用机制。GLP-1这个靶点在中枢神经里面其受体受到了激动后人的饱腹感会增加，食物摄取会降低，但同时会引发恶心呕吐类的副作用，这个是GLP-1对中枢神经的作用，但是GIP对中枢神经的作用一方面也是能降低食欲，但另一方面其能减轻恶心呕吐类的副作用。其...
通化东宝注射用THDBH120是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽(GIP)受体双靶点激动剂，其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过分子设计进一步提高代谢稳定性，发挥协同促进血糖控制、体重减轻以及调节脂质代谢等功能。通化东宝注射用THDBH120糖尿病适应症已进入临床Ia期...
恒瑞医药双靶GCGR抗体/GLP-1融合蛋白SHR-1816注射液在2022年3月获得临床批准,用于治疗成人Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病,目前国内外尚无同靶点药物上市,该项目累计研发投入超过4359万元。目前SHR-1816已经开展了1期临床,主要研究目的:在健康受试者中评价SHR-1816皮下注射单次给药剂量递增和多次给药的安全性和耐受性。次要研究...
其中,GLP-1主要由肠粘膜L细胞生成,GIP则主要由十二指肠以及空肠胃上皮的K细胞产生。它们都能与胰腺β细胞相结合,促使胰岛素分泌,从而有效地降低餐后血糖。 同时,GLP-1额外地抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素,防止糖异生,进一步降低血糖。GIP虽然也能作用于胰岛α细胞,但其在正常或低血糖时,反倒会增强胰高血糖素分泌...
JAMA:最新临床试验显示,双靶点GLP-1类减肥药停药后体重反弹明显,需持续用药巩固效果,减肥药,安慰剂,glp,临床试验,难治性过敏性
注射用THDBH1202是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽(GIP)受体双靶点激动剂，其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过分子设计进一步提高代谢稳定性，发挥协同促进的血糖控制、体重减轻以及调节脂质代谢等功能，满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的...
通化东宝：GLP-1／GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）Ib期降糖适应症临床试验完成首例患者给药 通化东宝公告，全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰb期降糖临床试验，并于近日完成首例患者给药。THDBH120是一种GLP-1/GIP双...
全球首个GIP/GLP-1单分子双受体激动剂来了 新版国际糖尿病联盟(IDF)地图 [1]数据显示,2021年我国成人糖尿病患者约1.41亿,至2045年,我国糖尿病患者预计将超过1.74亿。另有数据显示,我国糖尿病患者中90%以上为2型糖尿病(T2DM)患者,目前糖尿病治疗的达标率...