通过调整分子的结构和取代基,可以调控材料的光电性能,满足特定需求。 2. 药物化学:某些双芳基酮类化合物具有生物活性,可以作为药物候选物或药物中间体。例如,在抗肿瘤、抗炎、抗菌等药物的研发中,这类化合物发挥着关键作用。 3. 有机合成:双芳基酮类化合物在有机合成中常作为重要的中间...
一、芳基团 双芳基酮类化合物的名字即已暗示了其关键组成部分——两个芳基团。芳基是由芳香烃去掉一个氢原子后剩下的原子团,通常具有稳定的共轭结构,这使得双芳基酮类化合物具有较高的稳定性。在化学性质上,芳基的存在也赋予了这类化合物独特的反应性和物理性质。 二、酮基团 ...
双芳基酮是一类制药领域重要的中间体,该酮类化合物需要还原为双芳基醇发挥作用。但由于该酮类化合物具有两个大位阻的芳香侧链,通常很难被还原,被称为“难还原”(difficult-to-reduce)酮类。来自多孢克鲁维酵母(Kluyveromyces polyspora)的醇脱氢酶KpADH在还原(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮(CPMK)时表现出了较高的转...
Scheme 1. Methods to construct unsymmetrical biaryl ketones. 近日,德国亚琛工业大学Frederic W. Patureau教授课题组报道了一例新型的不对称双芳基酮合成策略:即从简单易得的甲苯出发,以芳烃作为亲核试剂,水作为氧源,通过电化学脱氢偶联实现了不对称双芳基酮的高效绿色合成(Scheme 1d)。相关研究成果发表在Angew. Chem...
作者首先以吲哚-2-酮(1a)和吲哚(2a)作为模板底物,对不同催化剂和反应条件进行了筛选和优化。通过条件实验,可在优化条件下以93%的收率得到了双芳基化产物(3a)。随后,在此条件下,作者首先探索了吲哚-2-酮衍生物的底物适应性。结果表明,带有拉电子和给电子取代基的5-取代吲哚-2-酮都可以顺利地进行此反应。另外...
不对称双芳基酮类化合物的结构与用途 不对称双芳基酮类化合物是一类重要的化学中间体,广泛存在于天然产物、农药、医药和功能材料中。例如,Phenstatin是从非洲红柳中提取的羟基二苯甲酮类化合物,具有显著的抗肿瘤活性,通过与微管蛋白结合,抑制肿瘤细胞的生长。非诺贝特是一种用于治疗高胆固醇血症和严重高甘油三酯血症的...
双芳基酮是一类制药领域重要的中间体,该酮类化合物需要还原为双芳基醇发挥作用。但由于该酮类化合物具有两个大位阻的芳香侧链,通常很难被还原,被称为“难还原”(difficult-to-reduce)酮类。来自多孢克鲁维酵母(Kluyveromyces polyspora)的醇脱氢酶KpADH在还原(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮(CPMK)时表现出了较高的转...
通过铁催化氧化吲哚酮双芳基化实现季碳中心的构建 过渡金属催化的去氢交叉偶联反应(CDC)是现代有机合成中构建C−C键的有效方法。目前,利用CDC反应构建季碳中心主要存在三个问题:首先,这一类反应中需要当量的氧化剂(如Cu(OAc)2、Pd(OAc)2、DDQ、DTBP、I2、K2S2O8等),在一定程度上降低了合成方法的经济性,容...
近日,德国亚琛工业大学Frederic W. Patureau教授课题组报道了一例新型的不对称双芳基酮合成策略:即从简单易得的甲苯出发,以芳烃作为亲核试剂,水作为氧源,通过电化学脱氢偶联实现了不对称双芳基酮的高效绿色合成(Scheme 1d)。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI: 10.1002/anie.202201142)。
双芳基酮是一类制药领域重要的中间体,该酮类化合物需要还原为双芳基醇发挥作用。但由于该酮类化合物具有两个大位阻的芳香侧链,通常很难被还原,被称为“难还原”(difficult-to-reduce)酮类。来自多孢克鲁维酵母(Kluyveromyces polyspora)的醇脱氢酶KpADH在还原(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮(CPMK)时表现出了较高的转...