基于此,商丘师范大学刘澜涛教授和京都大学Masahiro Murakami教授联合报道了一个钯催化的芳基卤化物与苯并环丁醇的高化学选择性、区域选择性和对映选择性的关环/开环偶联反应。该反应以较高的对映选择性实现非活化烯烃的双芳基化反应。为高对映选择性地实现含季碳中心的2,3-二氢苯并呋喃化合物的合成提供了一种简便的...
本工作中,朱晨教授课题组开发了一系列能直接被可见光激发的双芳基化试剂。将该类试剂直接与烯烃混合,在蓝光下室温搅拌就能以高收率得到各种芳基杂芳化的烷烃。反应的机理如下(图1):首先,芳基杂芳基化试剂1在蓝光激发下脱去一分子氮气,...
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs...
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs...
前沿科研成果:通过铁催化氧化吲哚酮双芳基化实现季碳中心的构建 过渡金属催化的去氢交叉偶联反应(CDC)是现代有机合成中构建C−C键的有效方法。目前,利用CDC反应构建季碳中心主要存在三个问题:首先,这一类反应中需要当量的氧化剂(如Cu(OAc)2、Pd(OAc)2、DDQ、DTBP、I2、K2S2O8等),在一定程度上降低了合成方...
吴晓进课题组利用8-氨基喹啉的配位导向实现了惰性末端烯烃1,1-双芳基化,这种方法克服了竞争性的单芳基的Heck和还原Heck反应、双芳基Heck反应以及邻位的1,2-双芳基化反应,通过延迟Heck反应策略,选择性的生成具有化学、区域选择性的对称、不对称的1,1-双芳基加成产物,相关成果发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs...
作者发展了一种新颖、独特的芳香烯烃的双芳基化反应,反应的普适性很好,首次实现了双取代芳基内烯烃的双芳基化反应,且非对映选择性好。该方法为多芳基乙烷骨架的构建提供了高效、新颖的策略。 相关工作在J. Am. Chem. Soc.在线发表,西安交通大学理学院的高品博士为论文的第一作者(Pin Gao,博士毕业于兰州大学,师...
近日,大连化物所仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队在镍/铬共催化1,3-二烯选择性双芳基化方面取得新进展,发展了一种以CrCl2作为单电子转移催化剂,氧化还原型配体(PDI配体)调控Ni多重价态变化,分别实现1,3-二烯反式3,4-...
综上所述,陈宜峰课题组发展了过渡金属钯催化的非环状内烯的不对称三组分双碳官能化反应,同时利用钯催化的非环状内烯远程双官能团化反应构建了两个非连续手性中心。该反应采用钯催化的Heck型双芳基化策略为含有多个立体中心的非环状手性胺和手性醇衍生物的模块化合成提供了直接高效的新方法。
综上所述,陈宜峰课题组发展了过渡金属钯催化的非环状内烯的不对称三组分双碳官能化反应,同时利用钯催化的非环状内烯远程双官能团化反应构建了两个非连续手性中心。该反应采用钯催化的Heck型双芳基化策略为含有多个立体中心的非环状手性胺和手性醇衍生物的模块化合成提供了直接高效的新方法。