答:双脱氧的核苷酸是人造的分子,这种分子糖环的 2,和 3,碳上都没有了羟基基团,而在天然分子中糖环的 3,碳上有一个羟基。在 DNA复制中,新掺入的碱基按配对原则是天然三磷酸核苷酸,用它的 5'ct-P 同生长链的前一个核苷酸的 3,羟基连接。但是,若进入的核苷酸是双脱氧的,则由于 3’没有羟基而影响下一个...
【答案】原理:双脱氧的核苷酸是人造的分子,这种分子糖环的2和3'碳上都没有了羟基基团,而在天然分子中糖环的3碳上有一个羟基。在DNA复制过程中,新掺人的碱基按碱基互补配对原则是天然三磷酸核苷酸,用它的 5'-α-P 同生长链的前一个核苷酸的3羟基连接。但是,若进入的核苷酸是双脱氧的,则由于3'没有羟基而...
双脱氧终止法测序技术的原理?相关知识点: 试题来源: 解析 答:利用ddNTP与普通dNTP不同之处:双脱氧核糖的3'位置缺少一个羟基。双 脱氧核糖在DNA聚合酶作用下通过其5'三磷酸基团掺入到正在延伸的 DNA 链中,但由于没有3'羟基,它们不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键,因此, 正在延伸的DNA链终止。这样,在DNA合成...
双脱氧测序法是以DNA聚合酶为基础的测序技术。它利用DNA聚合酶的特性,在DNA合成过程中加入少量的双脱氧核苷酸(ddNTP),从而导致DNA链的终止。通过检测终止位置的ddNTP类型,就可以确定原始DNA的序列。 二、步骤详解 1. DNA提取和纯化:从待测序的样品中提取DNA,并经过一系列纯化步骤,以去除杂质和其他干扰物质。 2. DN...
这是双脱氧核苷酸可以用来终止DNA链的原因。具体来说,当聚合酶遇到一个ddNTP分子时,已有的DNA链上的碱基添加到一个停止DNA链的位置,并且终止DNA合成。因此,这种技术利用了双脱氧核苷酸的特殊性质,使得在DNA复制和测序中,我们可以区分和标识出不同的碱基。 2.标记DNA链 对于DNA测序来说,首先要做的是通过标记DNA链...
它的原理是通过DNA聚合酶酶链终止法,将待测序列DNA复制成一系列不同长度的DNA片段,然后通过电泳技术将这些片段分离并测定其长度,最终得到DNA的序列信息。 双脱氧测序法的步骤如下: 1. DNA样本制备:首先,需要从待测序的DNA样本中提取纯净的DNA。通常使用化学方法或商用DNA提取试剂盒进行提取。 2. DNA扩增:将DNA...
百度试题 题目Sanger的双脱氧法测序的原理。相关知识点: 试题来源: 解析 (1)以双脱氧的底物取代正常的 DNA合成底物掺人到正在合成的新链上; (2)由于是双脱氧,将不能同下一个脱氧单核苷酸形成磷酸二酯键,从而使合成终止。 反馈 收藏
20世纪70年代,Fred sanger发明了双脱氧终止法对DNA进行测序。其原理如图,在4个试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)和1种双脱氧核苷三磷酸(ddNTP);ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA片段的延伸。在4个试管中DNA链将会分别在A、G、C及T位置中止,并形成不同长度的DNA片段。这些片段随后可被电泳分开...
一、双脱氧法测序的原理 DNA序列是生物遗传信息的重要组成部分,而DNA测序就是确定DNA序列的过程。双脱氧法测序是一种基于化学反应的DNA测序技术,其原理基于DNA的复制过程中的碱基互补特性和DNA聚合酶的活性。 DNA复制是生物体内的一个常见过程,其过程中DNA聚合酶通过读取DNA模板链的信息,将新的DNA链合成与模板链互补...