为保护受试者权益,研究者应保证受试者在临床试验中没有风险。 答案:错误 点击查看答案解析手机看题 判断题 申办者负责更新研究者手册并及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交伦理委员会。 答案:正确 点击查看答案解析手机看题 判断题 监查员在每次监查后,需向申办者和研究者递交监查报告。
#辉瑞特效药#【辉瑞口服药双盲试验宣告失败!还是中药莲花清瘟可靠】根据美国辉瑞生产公司的最新试验,被吹得神乎其神的辉瑞口服药在预防与病人同住者感染方面效果不佳。 辉瑞公司此次试验招募了3000名志愿者。这些人都是“最近出现症状,以及检测结果呈阳性者”的密接者。 参加试验的人分为两组,一组获得辉瑞公司最新研制...
一般情况下 如果在临床试验进行过程中全部忙 第一顿解秘意味着双盲实验失败 是对还是错 答案:答案:错。在临床试验中,如果在双盲实验过程中出现了“全部忙”(可能是指“全部破盲”),这并不一定意味着双盲实验失败。双盲... 点击查看完整答案手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 研究者只需要保证有充分的时间在方...
安全性总体可控, 无任何预期外的不良事件, 停药率低 HARMONi(NCT06396065), 该研究正在全球范围内扩展, 包括来自北美和欧洲的患者 随着依沃西单抗最近在中国获批,依沃西单抗联合化疗成为EGFR-TKI治疗后进展的NSCLC患者新的标准治疗选择
评价AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。 入选标准 1受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好; 2年龄:18-75 周岁(签署知情同意书时);ECOG PS 评分:0-1 分;预计生存期超过 3 ...
背景 靶向降钙素基因相关肽(CGRP)或其受体的抗体已显示出预防偏头痛发作的功效。我们研究了完全人源化的CGRP抗体fremanezumab在偏头痛患者中的疗效和耐受性,这些患者以前对两到四类偏头痛预防药物没有反应。 方法 这项随机,双盲,安慰剂对照,平行组,3b期FOCUS试验在比
更多“一般情况下,如果在临床试验进行过程中,全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。()”相关的问题 第1题 关于临床试验设盲,以下说法不正确的是() A.设盲,指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序 B.单盲一般指研究者知道,受试者不知道治疗分配的组别 C.如果试验用药品无法做到双盲,则只能进行...
[判断题] 一般情况下,如果在临床试验进行过程中,全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。() 答案 查看答案发布时间:2024-03-08 更多“一般情况下,如果在临床试验进行过程中,全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。()”相关的问题 第1题 下列说法正确的是() A.双盲:除了编盲者之外,参与试验研究的人都应处于盲态...
评价AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→ 招募要求 药品名称: AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液 治疗...