在2024年美国心脏病学会年度科学会议上(ACC.24),来自美国纽约西奈山医院的Gregg W Stone教授团队公布了RELIVE-HF试验的主要结果。RELIEVE-HF试验是第一个关于心房间分流的随机安慰剂对照试验,其中包括两种类型的心力衰竭患者:射血分数降低的心...
做某戒酒药物临床效果观察,以安慰剂作为对照,欲用“双盲”试验,所谓“双盲”是指() A. 实验组接受药物治疗,对照组接受安慰剂 B. 观察者和试验对象都不知道安慰剂的性质
因此,双盲、安慰剂对照临床试验是一项涉及人类参与者的医学研究,其中双方都不知道谁在接受什么治疗,而安慰剂则给予对照组。 在进入这个阶段之前,研究人员通常会进行动物研究、不涉及对照组的临床试验和单盲研究。 最高质量的研究也是随机的,这意味着受试者被随机分配到安慰剂组和干预组。 首字母缩略词 DBRCT 通常用...
BrigHtn 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组、剂量范围研究。 主要纳入标准:①随机分组前使用 ≥3 种降血压药(其中 1 种是利尿剂)的稳定方案至少 4 周;②受试对象使用降压药物治疗方案依从性>70%;③坐位血压 ≥130/...
首先,双盲随机的伦理考虑。双盲随机试验是指在试验进行过程中,既有部分患者接受试验药物或治疗方法,另外还有部分患者接受对照组的安慰剂或标准治疗,而医生和患者都不知道自己属于哪一组。这种设计可以减少主观因素的干扰,提高试验结果的可靠性和可比性。然而,双盲随机试验也面临伦理挑战。 在双盲随机试验中,患者可能会面...
双盲(安慰剂)对照临床试验中,试验药物与对照药品在哪些特征上均应一致?A.外形B.气味C.包装D.标签E.疗效
在医疗器械远红外护具产品的临床试验中,采用双盲与安慰剂对照的安排是确保研究结果客观性和可靠性的重要措施。以下是对这一安排的详细解释: 一、双盲设计 双盲设计是一种在临床试验中隐藏治疗信息的方法,以减少研究者和受试者对于治疗效果的偏见和期望效应。在远红外护具产品的临床试验中,双盲设计可以确保研究者和受试...
为期 28 天的平行组、双盲、随机对照试验。招募了 63 名年龄在 18-70 岁之间且自我报告有睡眠问题的健康成年人,并随机接受藏红花提取物(红花;每天2次,每次 14 毫克)或安慰剂。结果测量包括在基线收集的失眠严重指数(ISI;主要结果测量)收集的恢复性睡眠问卷 (RSQ) 和匹兹堡睡眠日记 (PSD) 。
resmetirom是一种每日1次口服,肝靶向的THR-β选择性激动剂,用于治疗NASH。在一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中,经活检证实为NASH且接受resmetirom治疗的成人患者与基线相比,肝脂肪的减少率相对更大(-32.9%, -10.4%;P < 0.0001)。服用resmetirom后肝脂肪减少≥30%与升高的NASH治愈率(37%)和患者...