双特异性T细胞接合器(bispecific T cell engagers, BiTEs)是一类创新的免疫治疗药物,可同时结合两种不同的抗原,如一端结合T细胞表面CD3分子,另一端则结合肿瘤细胞特异性抗原,从而桥接T细胞和肿瘤细胞,激活T细胞以识别并杀死肿瘤细胞。由于其...
BNT142是一种脂质纳米颗粒(LNP)配制的mRNA药物,编码针对CD3和癌胎抗原claudin 6(CLDN6)的双特异性T细胞接合器,这类由mRNA编码的治疗性抗体也被称为RiboMab。 BNT142 BNT142由两条核苷修饰的RNA链组成,这些链封装在LNPs中,用于静脉内给药和肝脏中的翻译(图1A)。RNA链编码组装成RiboMab02.1(CD3×CLDN6)的轻多...
Yu等人设计了一种能够携带特异性靶向EphA2的T细胞接合器的溶瘤痘苗病毒(EphA2-TEA-VV),这种BiTE在先前已经被证明了具有选择性靶向肿瘤并抑制肿瘤生长的能力。在小鼠模型中,EphA2-TEA-VV感染肿瘤细胞并诱导T细胞活化,相较于对照组而言...
随后6月,FDA获批上市了Glofitamab,这是罗氏自主研发的一款具有2:1独特结构(2个CD20结合域和1个CD3结合域)的IgG1样全人源化双特异性T细胞接合器,可靶向T细胞表面的CD3和B细胞表面的CD20。 2023年8月,FDA加速批准Talquetamab上市,这是一款first-in-class现货型双特异性T细胞接合器,能同时靶向MM细胞上的GPRC5D和...
双特异性或三特异性T细胞接合器(BiTE或TriTE)是重组双/三特异性蛋白,旨在绕过抗原呈递细胞(APC)的抗原呈递,直接刺激T细胞免疫。不过,其存在生物半衰期短和在肿瘤微环境(TME)中驻留时间短的局限性。一篇题为“Revolutionizing cancer treatment: the power of bi-and tri-specific T-cell engagers in oncolytic viro...
Soteria Biotherapeutics正在开发下一代双特异性T细胞接合器,用于治疗实体瘤患者。Soteria创新的T-LITE平台提供小分子依赖的双特异性抗体激活疗法,通过搏动活性、减少副作用和更高的剂量,使治疗更加安全有效。Soteria成立于2018年,技术从加利福尼亚大学旧金山分校(UC San Francisco)获得许可,总部位于加利福尼亚州旧金山。
新锐获得融资开发下一代双特异性T细胞接合器 2021年5月17日,Soteria Biotherapeutics宣布获得4200万美元的A轮融资。本轮融资由Roche Venture Fund和5AM Ventures领投,其他投资者包括M Ventures、Novartis Venture Fund和Alexandria Venture Investments。 Soteria Biotherapeutics正在开发下一代双特异性T细胞接合器,用于治疗...
Soteria Biotherapeutics正在开发下一代双特异性T细胞接合器,用于治疗实体瘤患者。Soteria创新的T-LITE平台提供小分子依赖的双特异性抗体激活疗法,通过搏动活性、减少副作用和更高的剂量,使治疗更加安全有效。Soteria成立于2018年,技术从加利福尼亚大学旧金山分校(UC San Francisco)获得许可,总部位于加利福尼亚州旧金山。
摘要 本发明公开了一种重组腺相关病毒(rAAV),该病毒含有编码双特异性T细胞接合器(BiTE)的核酸序列,并公开了rAAV载体的构建、制备及其在肿瘤治疗中的应用。本发明首次尝试将BiTE基因导入到AAV中,通过rAAV载体将BiTE基因递送至体内,利用rAAV感染后的细胞持续合成BiTE,从根本上解决了BiTE半衰期短的问题,单次给...
塔拉妥单抗(Tarlatamab,AMG 757)是安进公司研发的一种双特异性 T 细胞接合器(BiTE®)抗体的免疫疗法,靶向DLL3和CD3。Tarlatamab可结合癌细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3,将 T 细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。塔拉妥单抗在小细胞肺癌后线取得较好的无进展生存和总生存,并且对颅内...