该分子由四嗪环作为核心结构,3位和6位上各连接一个4-吡啶基团。 吡啶基团是芳香性氮杂环,具有特定的化学性质和反应性。 主要应用: 配位化学:作为金属离子的配体,用于构建金属配合物或金属有机框架(MOFs)。 光学材料:可能具有特定的光学性质,如荧光、磷光等,可用于制备光学材料或传感器。 电子材料:在电子器件或半...
前沿科研成果:基于非直线型刚性双吡啶配体的分子金属818结与Borromean环的选择性构筑 在前期探索过程中,我们发现相关金属分子结的合成大多数通过调节双吡啶配体的柔性来实现,而完全刚性直线型配体则是多用于一些分子穿插或互锁结构的构筑,但是非直线型的刚性配体却很少用于分子结类化合物的合成。因此,我们通过偶联反应将芴...
并且在增大基于芴基团的双吡啶配体的位阻来减弱芳环堆积作用从而只能形成简单四核大环而并非上述分子结以及Borromean环的形成,从而证实了在构筑复杂分子结的过程中芳环堆积作用的重要性,为之后更加复杂的金属分子结的设计与合成提供重要的参考信息。
双吡啶单吡咯三齿配体(PDP)可看作三联吡啶的类似配体,提供三个N配位原子,根据中心金属离子的电子结构特点,可作为σ电子给体或π电子受体[1]。据文献报道,PDP配体不仅可以和较硬金属的离子Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Ru(Ⅱ),Pt(Ⅱ),Pd(Ⅱ)形成平面型单核金属配合物[2],而且还可以和较软金属的离子...
一种双吡啶结构配体和制备方法、一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种双吡啶结构配体和制备方法、一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用说明:本发明提供了一种如式Ⅰ所示的双吡啶结构配体和制备方法,式Ⅰ
素分析表征,它们都属于酰胺类双吡啶有机配体, n L1 八≈ o 我们首次合成了一个双吡啶鲦超分子化合物和六个过渡金属配合物,并通过IR谱, 元素分析和X-ray晶体衍射分析对它们进行了表征.X-ray晶体结构分析表明:超分子化 合物[HzLl。(N03h・ (S20h]。是由多种氢键和芳香环问的丌一兀堆积作用构建的三维无...
本发明公开含有AIE和ACQ基团的双吡啶配体及两亲性菱形超分子金属环和应用.将含有AIE和ACQ基团的双吡啶配体1和双铂受体2溶解在醇类溶剂中,4060℃加热反应1015小时;反应结束后,经后处理得到两亲性菱形超分子金属环3.120°含有聚集诱导发光(AIE)和聚集荧光猝灭(ACQ)基团的两亲性菱形超分子金属环作为荧光染料在生物成像...
中文名称:2,5-双(4-吡啶)-1,3,4-噻二唑 英文名:2,5-Bis(4-Pyridyl)-1,3,4-Thiadiazol 其他名称: 2,5-bptz; 4-PTH CAS No.:15311-09-8 分子式:C12H8N4S 分子量:240.28372 产品性质:浅黄色固体,溶于DMSO 结构式: 性质说明 1) 15311-09-8 溶于DMF、DMSO等 2) 室温密封保存 合成应用 1) ...
将含有3-吡啶端基半柔性配体(Py3CDC,N1,N4-di(pyridin-3-yl)cyclohexane-1,4-dicarbox-amide)的CH3OH溶液轻轻地置于CuSiF6的水溶液上面,室温下静置一周后,得到蓝色块状晶体,单晶结构解析表明该多孔配位聚合物{[Cu(Py3CDC)2(SiF6) 2H2O] 7H2O}n的空间群为C2/c,a=32.322 ,b=11.976 ,c=24.872 会议...
新型蝶状铁硫簇大环冠醚及柔性酯基桥联双吡啶配体的合成研 究 姓名:*** 申请学位级别:硕士 专业:有机化学 指导教师:**成 2002.5.1 赢并大学硬士学位论文 摘要 鉴于铁硫、铁碱、铁碲簇合物以及翼有电化学晌应功能的金属农机大环受体 奁越分子化学研究方颓所具有的重要理论意义及应用价值.本论文主要舞展7薪...