(1)脂肪族双吖丙啶 (2)三氟甲基苯基双吖丙啶 (TPDs) 相比其他PAPs如苯二酮和芳香azide,双吖丙啶具有光损伤小、选择性高的优势,深受药化人的青睐。 早期的脂肪族重氮烷烃存在1,2-氢重排反应的限制,这限制了它们的应用。 1973年,Knowles等人发现3-苯基双吖丙啶的分子内重排趋势减弱,从而改善了它的光解性能。
双吖丙啶具有高度的稳定性和低溶解度,能够在多种有机溶剂中溶解,因此是理想的反应试剂。 这里引入了一种最早的双吖丙啶合成方法: 1.首先,合成亚甲基酮肟。将甲酸和氨水混合,加热至沸腾,慢慢滴加浓硫酸,继续加热,生成亚甲基酮肟。 2.进一步合成双吖丙啶。将亚甲基酮肟与吖啶溴化镁反应,生成双吖丙啶。反应...
双吖丙啶型PAL的开发 1973年,Smith和Knowles[4]首先发明了首个双吖丙啶型PAL探针,其优点包括:1. 近紫外约350nm 波长可以激发产生卡宾,对活细胞破坏性小,兼容性好;2.卡宾反应活性高,快速与生物大分子发生插入反应,缩短了光照激发时间。1980年,Brunner[5]报道了三氟甲基苯基双吖丙啶(3-phenyl-3-(trifluoromethyl...
1. 炔基化的脂肪型双吖丙啶PAL探针 含有端炔取代基的双吖丙啶型化合物是一种目前被广泛使用的PAL类型之一。炔丙基作为最小的端炔基团引入双吖丙啶的直接优势是便于利用Click反应向探针-蛋白复合物引入报告标签等第三组分(如图1),一般目的是为探针-天然大分子复合物添加可行的富集手段,方便后续的分析。图2中展...
琥珀酰亚胺-双吖丙啶 (SDA) 试剂是一类新型交联剂,可将经验证的胺反应性化学与一种基于双吖丙啶的创新性、高效光化学相结合用于将含胺分子偶联到几乎任何其他官能团上。SDA 交联剂包括间隔臂长度不同的六种化合物,这些化合物能够切割交联蛋白,存在或不存在用于膜可透过性的带电荷基团。蛋白交联是用于了解蛋白结构...
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四川大学化学学院冯良文课题组与电子科技大学自动化工程学院黄伟课题组合作,以双吖丙啶作为光反应基团,通过简短高效的反应路线合成一系列新的光交联剂,在制得高精准度图案化OECT器件的同时研究了光交联剂的不同链长对器件性能的规律性...
中文名称:3-胺乙基-3-(丁-3-炔基)双吖丙啶英文名称:2-(3-(but-3-yn-1-yl)-3H-diazirin-3-yl)ethan-1-amine CAS:1450752-97-2纯度规格:97 产品类别:工业级 级别:工业级暂无:暂无 江苏乾宇分子科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的创新型科技医药公司,依托强大的研发实力为全球制药公司、新药...