本研究是由鲁南厚普制药有限公司负责研发的中药第1.1类新药,参芪醒脑颗粒来源于王永炎院士的临床经验方,基于长期临床实践及既往临床研究结果,提示本产品在AD患者中的认知功能及日常生活能力有改善作用。本研究探索参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性...
目的:观察参芪醒脑颗粒治疗阿尔茨海默病患者的临床疗效.方法:将符合标准的60名阿尔茨海默病患者随机分为参芪醒脑颗粒组31例和多奈哌齐组29例,分别于治疗前,治疗12周及治疗24周采用简易智能检测量表(MMSE),阿尔茨海默病评估量表认知部分量表(ADAS-Cog),日常生活能力量表(ADL),中医证候量表评估疗效.结果:治疗12周,24...
参芪醒脑颗粒的适应症是阿尔茨海默病。 此药物由北京恒清堂医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性。 次要研究目的:评价参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的安全性。 探索性研究目的:探索阿尔茨海默病评价量表-认知部分(ADAS-Cog)评分中的单词回忆...
本研究是由鲁南厚普制药有限公司负责研发的中药第1.1类新药,参芪醒脑颗粒来源于王永炎院士的临床经验方,基于长期临床实践及既往临床研究结果,提示本产品在AD患者中的认知功能及日常生活能力有改善作用。本研究探索参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性...
淄博市中医医院神经内科(脑病科)目前正在开展“参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究”,现诚邀符合条件的患者参加。 2 招募条件 1、年龄≥50岁且≤85岁的男性或者女性; 2、在筛选时有...
目的:观察参芪醒脑颗粒治疗阿尔茨海默病患者的临床疗效. 方法:将60名阿尔茨海默病患者随机分为31例参芪醒脑颗粒组和29例多奈哌齐组,分别于治疗前,治疗12周及治疗24周采用简易智能检测量表(MMSE),阿尔茨海默病评估量表认知部分量表(ADAS-Cog),日常生活能力量表(ADL),中医证候量表评估疗效. 结果:治疗12周,24周后参...