③通过DNA连接酶将EGFP基因插入到pET28a质粒中,构建原核表达载体pET28aEGFP。 (2)转化与筛选 ①将构建好的原核表达载体pET28aEGFP转化到大肠杆菌DH5α中,涂布在含有Amp的SOC培养基上筛选阳性克隆。 ②通过蓝白筛选法验证阳性克隆是否正确载入pET28aEGFP。
原核表达载体pET28a-EGFP的构建与表达 季爱加,宁喜斌‟ (上海海洋大学食品学院,上海201306) 摘要以质粒PEGFP—N3中增强型绿色荧光蛋白 (EnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)基因片段为模 板,利用PCR技术扩增得到EGFP基因片段,并设计引物在其2端引 入酶切位点EcoRI和饿Ⅲ,对引入酶 ...
3 p. 凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备 3 p. 凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备 4 p. 大鼠DJ1原核表达载体的构建与初步表达 4 p. 凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备 3 p. 凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备 4 p. 人肥胖基因的克隆与原核表达载体的构建 3 p. ...
原核表达载体 pET28a 2EGFP 原核表达载体 pET28a 2EGFP的构建与表达季爱加 , 宁喜斌 3 (上海海洋大学 食品学院 ,上海 201306 ) 摘 要 以质粒 PEGFP2N3中增强型绿色荧光蛋白 ( Enhanced Green F luo re scen t P ro te in, EGFP)基因片段为模板 ,利用 PCR 技术扩增得到 EGFP基因片段 ,并设计引物在其 ...
原核表达载体pET28a-EGFP的构建与表达
微 生物学杂志 2011年7月第31卷第4期 JOURNALOFMICROBIOLOGYJuly2011Vo1.31No.4 69 原核表达载体 pET28a-EGFP的构建与表达 季爱加 ,宁喜斌 ‘ (上海海洋大学 食品学 院,上海 201306) 摘要 以质粒 PEGFP—N3中增强型绿色荧光蛋 白(EnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)基 因片段为模 板 ,利用PCR技术扩增得到EGF...
原核表达载体pET28a-EGFP的构建与表达 季爱加;宁喜斌 【摘要】An enhanced green fluorescent protein ( ECFP) gene fragment in plasmid PEGFP-N3 as a template was used to amplify and obtained the EGFP gene fragment by PCR, and then designed a primer to introduce EcoR I and Hind Ⅲ Bites lo its...