特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism,简称特醛症)、原发性肾上腺皮质增生(又称单侧肾上腺增生;primary or unilateral hyperplasia, PAH/UAH)、家族性醛固酮增多症(familial hyperaldosteronism, FH)、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌(aldosterone-producing a...
原发性醛固酮增多症(下文简称“原醛症”)是指肾上腺皮质自主分泌过量醛固酮,以致肾素-血管紧张素系统活性被抑制,患者出现以高血压伴或不伴低血钾为主要特征的临床综合征[1]。 醛固酮瘤(APA)和特发性醛固酮增多症(IHA)是原醛症最主要的亚...
原醛症主要分为5型,即醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism,特醛症)、原发性肾上腺皮质增生(primary adrenal hyperplasia)、家族性醛固酮增多症(familial hyperaldosteronism)、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌(aldosterone-producing adrenocortical carcinoma)及异位醛固酮分泌瘤或癌...
与原发性高血压相比,原发性醛固酮增多症(PA)与更高的心血管疾病发病率和死亡率相关。本文主要针对PA的临床管理提供了更新的循证指导建议。 临床问题 什么PA? ➤ PA是由肾上腺自主分泌醛固酮引起继发性高血压的主要原因。(A) ➤ 建议根据原发性醛固酮增多症临床指南进行充分诊断和特异性治疗。(1A) 高血压患者...
202023年原发性醛固酮增多症专家共识第1页原发性醛固酮增多症:定义是一组因醛固酮分泌过多,肾素-血管紧张素系统受克制且不受钠负荷调节旳疾病。占所有高血压旳0.05-20%(10%),发病高峰在30-50岁,女性稍多.第2页原发性高血压中原醛症患病率Hypertension2023;42(2):161-165.14―12―10―8―6―4―2―0―...
原发性醛固酮增多症的分型诊断是临床工作的重点和难点, 越来越多的临床证据表明, 靶向CXCR4的68Ga⁃Pentixafor PET/CT 核素显像可辅助原发性醛固酮增多症的分型。
1原发性醛固酮增多症诊断治疗旳专家共识第1页2手术螺内酯醛固酮瘤、特醛症、GRA、醛固酮癌等血浆醛固酮↑肾素↓核心高血压低血钾(神经肌肉、肾脏、心脏等)对症治疗血浆醛固酮、肾素、卧立位实验肾上腺CT血生化、尿常规血气分析第2页3重要内容概况筛查确诊分型诊断治疗第3页概况定义:原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮...
原发性醛固酮增多症(PA)是肾上腺皮质分泌过量的醛固酮,导致体内潴钠、排钾,血容量增多,肾素-血管紧张素系统活性受抑。 此前,PA一直被认为是少见病,随着诊断技术的提高,特别是血浆醛固酮与肾素活性比值(ARR)被用作PA筛查指标后,相当一部分血钾正常的PA患者得以发现并确诊,尤其在 难治性高血压患者中,患病率更是达...
为了规范原发性醛固酮增多症(primaryaldostero- nism,简称原醛症)的诊断和治疗,中华医学会内分泌 学分会肾上腺学组经专家讨论,完成了本专家共识。 本共识采用国际上通用的表述推荐强度及证据质 量的方法。强烈推荐使用“推荐”和数字1,较弱推荐 使用“建议”和数字2表示。证据质量:●○○○,表 ...
以下不属于《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识》中推荐的原醛症筛查人群的是 A. 持续性血压>160/100mmHg、难治性高血压 B. 高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停