厄洛替尼联合化疗:一项对照临床试验(PA.3)中,569例局部晚期不可手术切除的或转移性胰腺癌患者按1:1 比例随机接受厄洛替尼(100 mg或150 mg)或安慰剂联合吉西他滨IV(1000mg/m2,周期1——第 1, 8, 15, 22, 29, 36和43天给药,8周为一周期;周期2及以后周期中,...
盐酸厄洛替尼片 价格: ￥630.00 产品规格: 150mg*7片0.25g*10片0.25g*10片 生产厂家: Delpharm Milano S.r.l.(上海罗氏制药有限公司分装) 批准文号/生产许可证号: 国药准字HJ20170143(原HJ20170143)(国家药品监督管理局查询) 数量: -+ 提示:
在我们目前的病例中，肿瘤中存在EGFR L730R 突变导致决定使用吉西他滨联用厄洛替尼。这与7 个月的疾病稳定性有关，这一结果在晚期转移性 PDAC 治疗中非常显著。患者在吉西他滨联用厄洛替尼治疗后没有进展（尽管在吉西他滨联用白蛋白结合型紫杉醇化疗后肿瘤出现进展）可能反映了EGFR L730R 和癌症（特别是 PD...
厄洛替尼( Erlotinib)适应症、用法及副作用 商品名:特罗凯 通用名:盐酸厄洛替尼片 英文商品名:Tarceva 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets 【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在) 【性状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色"T"和"150",另一面空白。 【作用机制】 Tarceva的抗肿瘤作用机制...
厄洛替尼的安全性评估是基于1500多例至少接受过一次150mg厄洛替尼单药治疗患者的数据和300多例接受过厄洛替尼100mg或150mg联合吉西他滨治疗患者的数据,以及1228例接受厄洛替尼联合化疗患者的数据。来自于临床试验中厄洛替尼单药或联合化疗报告的不良反应(ADR)总结如下。下表所列ADr发生率至少10%(厄洛替尼组)且较...
厄洛替尼主要适应于基因检测EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,厄洛替尼比吉非替尼更适合吸烟的男性患者。肺癌患者还有很多其它靶向药物,如吉非替尼、克唑替尼、阿法替尼、奥希替尼、安罗替尼等。根据基因检测结果,选择合适的靶向药物,可以取得较好的疗效。
厄洛替尼属于第几代肺癌靶向药物一、二、三代有什么不同厄洛替尼属于第几代肺癌靶向药物一、二、三代...
导语:研究发现,对于家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者,每周仅需一次的厄洛替尼剂量即可显著减少十二指肠息肉负担,降低癌症风险。这项发表在《Gut》杂志上的研究,不仅为FAP患者带来新的治疗希望,更可能改变临床治疗策略,减少对侵入性手术的依赖。接下...
导读厄洛替尼是指盐酸厄洛替尼片。盐酸厄洛替尼片是靶向药,应遵医嘱使用。具体分析如下:盐酸厄洛替尼片针对表皮生长因子受体进行靶向治疗。表皮生长因子受体是一种在许多肿瘤中过度活跃的蛋白质,与肿瘤的生长、增殖和转移有关。... 厄洛替尼是指盐酸厄洛替尼片。盐酸厄洛替尼片是靶向药,应遵医嘱使用。具体分析如下...
肾功能未见明显异常,肝功能提示谷丙转氨酶的数值明显升高,血肿瘤标志物无异常,全身未触及肿大的淋巴结,肝、脾未触及肿大,CT平扫提示胰腺尾部有一个大小约为5.6 cm ×5.3cm×2.8cm的占位,形态欠规则,诊断为胰腺癌,给予患者厄洛替尼靶向治疗,治疗时患者无任何不适,复查结果提示肿瘤体积减小,继续使用当前方案进行治疗...