作为一家原料药制剂一体化,垂直整合,拓展高端特殊制剂及生物制药领域的全球化公司,Aurobindo目前在印度的综合收入排名第二,美国市场前几大仿制药公司。借助印度在全球具有竞争力的成本基础和有才能的科学家团队,拥有1560多名科学家和分析师的帮助,他们成功地推出了一系列在全球各地都能买到的廉价产品。从发现到开发再到...
印度GP—GlandPharma 这个公司是印度较大的注射剂仿制药企业, 收购这个公司应该主要是为了获得一个海外的生产基地和销售渠道,最近卖出了一部分股份。按照卖出价格和剩余股份计算持有的剩余股权估值约 130 亿 收购 查了下应该是2016年收购的这家公司, 交易价格为 12.6亿美元 拿下 86% 股权 差不多按照整体100亿人民...
印度仿制药巨头正在进行大举并购 印度的低成本仿制药制造商正在进行并购,以寻找新的市场利基和开拓新市场。 印度的制药大亨们正在大举开辟非专利药品之外的新利基市场,扩大其全球影响力。印度是低成本药品行业的领导者,其药品供应量占全球总量的20%。 全球咨询公司EY-Parthenon的数据显示,随着企业深入探索新一代疗法,...
随着Paxlovid需求不断上升供不应求，不少人把眼光放在印度仿制药上面。2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”（Medicinespatentpool，简称Mpp）达成了许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。其中，绿盒（Primovir）和蓝盒（Paxista）两种Paxlovid仿制药最为“知名”。▲Paxlovid仿制药P...
印度仿制药公司Lupin子公司与赛诺菲签署资产购买协议 12月22日，印度仿制药公司Lupin子公司LAHSA宣布，已与赛诺菲签署资产购买协议，购买其在欧洲和加拿大的一系列具有增值效应的成熟产品。
印度仿制药公司Lupin：达格列净、沙格列汀获FDA临时批准 1月4日，印度仿制药公司Lupin公告称，公司的达格列净和沙格列汀片获得美国食品药品监督管理局的临时批准。本文源自：金融界AI电报
1月11日，在杭州上城区的浙江热门科普博主“老爸评测”的实验室。首席质量官白利强说，公司检测了41件粉丝寄来的印度新冠仿制药primovir，全部没有辉瑞paxlovid（以下简称辉瑞p药）的有效成分奈玛特韦，是“假药”。“90%以上的‘绿盒’样品都是假药，不仅不含有活性成分，制作工艺也很差，就是随意压了个片，甚至...
【印度仿制药公司Lupin:达格列净、沙格列汀获FDA临时批准】财联社1月4日电,印度仿制药公司Lupin当地时间1月4日公告称,公司的达格列净(Dapagliflozin)和沙格列汀(Saxagliptin)片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临时批准。“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户...
Mumbai, Baltimore,2024 年 2 月 2 日 全球制药巨头鲁宾公司(Lupin)在获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准后,宣布在美国上市氰钴胺鼻喷雾剂,500 微克/喷(每支一喷)。 氰钴胺鼻喷雾剂, 500 微克/喷 (每支一喷) 是 Par Pharmaceutical 公司的 ...
近日,印度仿制药巨头太阳制药(sun pharma)公布了2022-2023年业绩,全年总销售额达4327.89亿印度卢比(约合53.33亿美元),同比增长12.6%。净利润净利润847.36亿卢比(约合14.44亿美元),相比去年同期的327.27亿卢比,增长了158.92%,利润水平达19.58%,可谓是相当抢眼。