印度药企西普拉卫艾宁®在华获批上市 3月6日，据印度药企西普拉官微消息，3月3日，Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（卫艾宁®）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg，批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用...
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商标名称卫艾宁 申请号64846738国际分类5类-医药商标分类表 商标状态已注册申请日期暂无 申请人西普拉有限公司 CIPLA LIMITED查看此申请人的商标分析报告 代理机构昆山冠中百科知识产权有限公司查看此代理机构下的所有商标 商标类型普通商标是否共有商标否 专用权期限暂无国际注册日期暂无 ...
印度药企西普拉卫艾宁®在华获批上市 3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁®)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg,批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用药根除...
3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁®)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg,批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌以及需要持续NSAID(非甾体抗...
3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg,批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌以及需要持续NSAID(非甾体抗炎药...
3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁®)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg,批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌以及需要持续NSAID(非甾体...
3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,Cipla Limited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁®)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其规格为10mg、20mg、40mg,批准用于治疗胃食管反流性疾病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌以及需要持续NSAID(非甾体...
3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,CiplaLimited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁?)”获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。其... 快讯正文 3月6日,据印度药企西普拉官微消息,3月3日,CiplaLimited.与深圳市贝美药业有限公司合作的进口制剂产品“艾司奥美...