医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴...
医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体;医疗机构主要负责人为本机构麻精药品管理第一责任人。市卫健委要求全市各医疗机构麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品...
国家卫健委关于《加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》解读#上市公司#药品管理 - 读书精华于20201116发布在抖音,已经收获了125.0万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
药学部门要对本机构麻精药品使用情况进行监测，对于使用量异常增高的，要立即报告本机构的麻精药品管理机构，分析原因并提出管理建议。通知称，医疗机构要加大麻精药品管理软硬件的投入力度，依托现代化院内物流系统和信息化平台，加强麻精药品全流程管理，实现来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理。已...
医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴...
中新网9月15日电 据国家卫健委网站消息,近日,国家卫健委办公厅发布通知,要求加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理。 通知称,麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性,若流...
9月15日，国家卫生健康委办公厅公布了《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，要求各级卫生健康行政部门和医疗机构对麻精药品实现“来源可查、去向可追、责任可究”的全程闭环式可追溯管理，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻...
中新网9月15日电 据国家卫健委网站消息,近日,国家卫健委办公厅发布通知,要求加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理。 通知称,麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性,若...
中新网9月15日电 据国家卫健委网站消息，近日，国家卫健委办公厅发布通知，要求加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理。通知称，麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，...
据国家卫健委网站9月15日消息，为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，现提出以下工作要求：一、高度重视麻精药品管理工作 麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的...