卫伟迦(艾加莫德)是一种FcRn拮抗剂,主要用于成人全身型重症肌无力(gMG)的免疫治疗。它通过阻断FcRn受体减少致病性IgG抗体,从而改善肌无力症状,需在医生指导下使用。 一、药物特点与适应症 作用机制:靶向FcRn受体,加速体内IgG抗体分解,降低自身抗体水平。 适应症:适用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无...
卫伟迦首次被纳入国家医保药品目录，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。包括卫伟迦在内，公司目前共有四款产品被纳入国家医保药品目录。
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡表示："卫伟迦首次被纳入医保对于所有 gMG 患者来说都是一个非常重要的里程碑，体现了再鼎医药持续为医患双方带来临床价值的承诺。此次卫伟迦和纽再乐（口服剂型）的纳入，以及则乐的续约，降低了患者及其家属的治疗支出，让患者可以以更低的价格受益于创新药物。"再鼎医药首席运...
再鼎医药和argenx宣布卫伟迦 ™(艾加莫德α注射液)在中国获批上市,用于全身型重症肌无力治疗 2023年 6月 30日 国内首个且目前唯一获国家药品监督管理局批准的FcRn拮抗剂,用于全身型重症肌无力(gMG)患者治疗 在3期临床研究ADAPT中,第一个治疗周期内,68%(n=44/65) 乙酰胆碱受体抗体阳性gMG患者在接受卫伟迦 ...
商标名称 卫伟迦 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 50770516 申请日期 2020-10-27 申请人名称(中文) 阿根克斯有限责任公司;ARGENXB.V. 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 比利时,兹韦纳尔德B-9052,尊纳德工业园7号;Industriepark Zwijnaarde 7, B-9052 Zwijnaarde, Belgium 申请人...
2024年5月9日,再鼎医药公布2024年第一季度财务业绩和近期公司进展。 2024年第一季度产品收入净额合计为8,710万美元,同比增长39%;按固定汇率(CER)计算同比增长43%。 卫伟迦(艾加莫德α注射液)2024年第一季度销售额为1,320万美元,主要是由于患者可及性的增加;据估算约有2,700名新增患者于2024年第一季度接受了...
作者: $再鼎医药(09688)$卫伟迦®(艾加莫德α注射液)2024年第二季度销售额为2,320万美元;卫伟迦全年收入指引上调至超过8,000万美元,通过新一代ROR1抗体偶联药物(ADC)项目进一步拓展再鼎医药全球肿瘤管线 三款产品在中国获得批准,包括用于治疗HABP/VABP的鼎优乐®、用于治疗gMG的卫力迦®(艾加莫德皮下...
用图像记忆的方法,一个药一张图,记住所有FDA批准上市生物制剂的名称,靶点,适应症等信息。 Efgartigimod alfa由Argenx公司研发。该药是一种新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者。…
再鼎医药终于找到营收第二增长点,凭借卫伟迦(艾加莫德)营收额的显著放量,公司净利润亏损大幅收窄。 一直以来,再鼎医药的最大问题正在于缺乏第二增长点,完全依靠则乐苦苦支撑。在则乐营收放缓的情况下,投资者迟迟看不到盈利希望。但这一切在卫伟迦上市后改变了。
注册证号 国药准字SJ20230008 药品名称(中文) 艾加莫德α注射液 药品名称(英文) Efgartigimod Alfa Injection 商品名(中文) 卫伟迦 商品名(英文) VYVGART 本位码(中文) 86984816000013 生产厂商(英文) Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG 厂商地址(英文) Eisenbahnstraβe 2-4, 88085 ...