卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于,本题来源于执业药师之西药学专业一训练试卷含答案讲解
9) 通过点击RUN按钮开始溶解度计算。 10) 使用2:1的化学计量设定,重复对卡马西平和草酸的溶解度进行计算。 在真正的预测计算中,潜在晶体的化学计量比当然是未知的,应该从1:1的比例开始。 计算完成后,我们得到CBZ-NCT共晶的对数摩尔分数溶解度为-1.85,CBZ-OX的对数摩尔分数溶解度为-2.84(有关溶解度的不同且有时...
卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,渗透效率,溶解度,溶出度,解离度,酸碱度
其吸收量取决于药物的溶解度 D. 其吸收快而完全 E. 其吸收速率取决于药物的解离常数 相关知识点: 热学 分子动理论 温度和温标 热平衡和温度 试题来源: 解析 C 解析:卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第二类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物,因此吸收量取决于药物的溶解度。 答案:C反馈 收藏 ...
单项选择题卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是()。A.其吸收量取决于药物的分子量B.其吸收速率取决于药物的渗透率C.其吸收量取决于药物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取决于药物的解离常数...
有没有做卡马西平有关药物共晶溶解度的 发自小木虫IOS客户端
卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是( )。A.其吸收量取决于药物的分子量B.其吸收速率取决于药物的渗透率C.其吸收量取决于药物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取决于药物的解离常数的答
根据生物药剂学分类,属于低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物的是A.卡马西平B.纳多洛尔C.盐酸地尔硫䓬D.特非那定E.呋塞米