予以卡博替尼(成人 60mg、儿童[<16岁] 40mg/m2)口服、1/日,28天一疗程,直到病情进展、不可耐受的毒性、研究人员决定终止或患者撤出。 试验主要结点:尤文肉瘤,6个月内的最佳客观缓解;骨肉瘤,6个月内客观缓解和无进展的双重评估;其中,10位(26%)尤文肉瘤患者在6个月内获得客观缓解(都是部分缓解);5位骨肉瘤患者在6个月内获
晚期子宫内膜癌的治疗,除了化疗(铂类+紫杉醇)和内分泌治疗(第一大类患者可以尝试甲地孕酮、来曲唑等药物),近年来最火热的就是PD-1抗体和抗血管生成药物(尤其是仑伐替尼、卡博替尼)。 不久前,《临床肿瘤学杂志》公布了卡博替尼用于治疗晚期难治性(其他标准治疗均失败)子宫内膜癌的II期临床试验数据,102名患者...
卡博替尼是一款能够抑制c-Met,VEGFR2、Axl和Ret的多激酶抑制剂。它已经获得美国FDA的批准,用于治疗晚期肾细胞癌患者和既往接受索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌患者。在名为COSMIC-311的多中心、随机双盲、含安慰剂对照的关键性3期临床试验中,约300例患者放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者接受了卡博替尼或安慰剂...
实验中,患者的服用剂量,卡博替尼剂量每天60mg;舒尼替尼剂量每天50mg,用4周,停2周。 2017年12月19日,FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。目前,在欧美国家,卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗药物之一。并且,在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中...
卡博替尼是针对VEGFR2及MET的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,体内及体外研究均发现,该药可抑制骨肉瘤及尤文肉瘤的细胞生长,通过与国家癌症中心合作,法国肉瘤协作组设计这一II期临床研究,探索卡博替尼在晚期尤文肉瘤及骨肉瘤患者中的疗效及安全性(CABONE研究)。
卡博替尼是靶向VEGFR1-3,MET,AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示,卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效,无论患者既往是否接受过索拉非尼,患者的mOS为11.5个月,mPFS为5.2个月。基于这一研究结果,我们进行了这一随机双盲、安慰剂对照的III期研究,...
卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT,它有一个为广大病友更熟知的名字,"XL184"。 FDA被批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗是基于III期临床试验CELESTIAL,经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者,接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期,...
一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞(cc)和非透明细胞(ncc)肾细胞癌(RCC)患者的研究在JCO发表。结果显示,卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期ccRCC和nccRCC患者中表现出可观的临床活性和可接受的耐受性。 Ib期COSMIC-021研究入组了102例年龄≥18岁的晚期RCC患者,接受卡博替尼(40 mg每天一次,ccRCC和nc...
卡博替尼是靶向VEGFR1-3,MET,AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示,卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效,无论患者既往是否接受过索拉非尼,患者的mOS为11.5个月,mPFS为5.2个月。基于这一研究结果,我们进行了这一随机双盲、安慰剂对照的III期研究,...