2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑...
CREXONT是卡比多巴(一种芳香族氨基酸脱羧抑制剂)和左旋多巴(一种芳香族氨基酸)的组合,适用于治疗成人的帕金森病、脑炎后帕金森综合征,以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 【CREXONT剂量和给药】 未接受过左旋多巴治疗的患者:起始剂量为前3天每天口服两次35mg卡比多巴/140mg左旋多巴;在治疗的...
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,C...
在帕金森病治疗中,需要改进口服卡比多巴/左旋多巴配方,以更少的每日剂量实现更长的“good on”时间。 “off”发作定义为在预定剂量之间症状无法得到很好的控制。 “good on”定义为没有令人烦恼的运动障碍的时期。 Crexont是一种新型左旋多巴/卡比多巴配方,结合了速释颗粒和缓释颗粒,旨在通过减少给药频率(与速释...
美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Crexont ®(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊用于治疗成人帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病。 Crexont 是一种新型口服制剂,含有卡比多巴和左旋多巴的速释 (IR) 颗粒以及左旋多巴的缓释珠。此次批准得到了 3 期 RISE-PD 试验(ClinicalTrials....
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Amneal公司开发的Crexont缓释片,这是一种用于帕金森病(PD)治疗的口服缓释配方,含有卡比多巴和左旋多巴(CD/LD)成分。Crexont的问世为帕金森病患者带来了显著的治疗进步,尤其在症状缓解的持续时间和减少每日用药次数方面具有明显优势。
卡比多巴/左旋多巴新型口服缓释制剂Crexont在美获批治疗帕金森病 卡比多巴/左旋多巴新型口服缓释制剂Crexont在美获批治疗帕金森病。尽管左旋多巴/卡比多巴可有效控制帕金森病症状,但现有的口服速释型卡... 每日解药——卡比多巴-左旋多巴(息宁) 每日解药——卡比多巴-左旋多巴(息宁)用药前注意事项。若您存在...
2024年8月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Crexont(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊用于治疗帕金森病(PD)。Crexont是一种新型口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)制剂,结合了速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。 现有的口服IR CD/LD产品作用时间短,随着病情进展,患者可能会遭遇更多的运动波动,每日“良好状态”时间(...
它是含有由卡比多巴和左旋多巴组成的速释颗粒以及由左旋多巴组成的缓释颗粒的新制剂。左旋多巴在大脑中转化为多巴胺,而多巴胺是帕金森病患者所缺乏的化学物质;卡比多巴有助于左旋多巴进入大脑并减少副作用。CREXONT可以缓解运动症状(震颤、迟缓和僵硬),并可能以更少的每日剂量提供更多的“on”时间(即症状得到控制...
Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊,将珠子撒在苹果酱上并立即食用。 【生产企业】:Amneal Pharmaceuticals LLC ...