卡替拉韦注射液(CAB)+ 利匹韦林注射液(RPV)是首个完整的HIV长效治疗方案。使用方法:CAB/RPV的使用方法在使用长效针剂之前,要口服药物一段时间(通常是一个月),确保患者能够安全地接受长效针剂。 1.在治疗...
卡替拉韦/利匹韦林注射液(英文商品名为Cabenuva)的推出将大大减少患者的用药次数,从每年365次减少到仅需6次或(12次)。这将极大地改善患者的治疗体验和便利性。 下方为Cabenuva官网发布的用药方案及注意事项,因该药在上市前曾有多个中文译称,很容易造成误解,因此文中出现的所有卡替拉韦成分均用英文名称:cabotegrav...
卡替拉韦是由ViiV Healthcare开发的一种整合酶链转移抑制剂(INSTI),用于接受稳定抗逆转录病毒方案治疗后已达病毒学抑制的成人HIV-1感染者,其被批准作为长效制剂与利匹韦林注射液联合使用。 INSTIs通过防止病毒DNA与人类免疫细胞(T细胞)的遗传物质整合,从而抑制HIV的复制。这一步在HIV复制周期中至关重要,也是造成其成...
在中国卡替拉韦注射液的注册商品名为“万凯锐”。它适用于高感染风险的成人和体重超过 35 公斤的青少年,通过每两个月注射一次,为无法坚持每日口服 PrEP 的人群提供更便捷的预防方案。Apretude 专注于 HIV 预防,而 Cabenuva 是治疗 HIV 感染者的药物,由 卡替拉韦(cabotegravir) 和 利匹韦林(rilpivirine) 组成,...
虽然目前尚无省略口服导入直接使用本品的安全性和疗效数据,但据HIV-1治疗的临床实验数据显示,在开始注射前不需要口服导入用药来确保充分的卡替拉韦血浆暴露,而且在伴或不伴口服导入给药的情况下,注射方案(卡替拉韦注射液和利匹韦林注射液...
| 2023年10月24日,药监局官网显示西安杨森制药的利匹韦林注射液正式获批。意味着,中国HIV感染者正式应用长效注射剂为期不远了,也许就在下个月。卡替拉韦钠注射液已经于2023年7月13日正式获批,之所以一直没有正式进入市场,就是等待它的搭档西安杨森制药的利匹韦林注射液。卡替拉韦/利匹韦林(Cabenuva)将用药频次从...
卡替拉韦通过与利匹韦林联用,每月只需注射一次,可用于病毒已得到抑制且稳定的患者,替代传统的抗病毒疗法。卡替拉韦/利匹韦林(Cabenuva)将用药频次从一年365次降低到12次。 在全球16个国家1100例受试者中开展的关键III期ATLAS和FLAIR研究结果显示,在为期48周的治疗期间,每月臀部肌肉注射一次持续病毒抑制效果与每日口服...
最长可每2个月进行一次治疗:2次肌肉注射,分别注射3毫升600毫克卡替拉韦和3毫升900毫克利匹韦林。 卡替拉韦+利匹韦林凭借ATLAS、FLAIR、ATLAS-2M“药效比试场”中“非劣效”成绩获得上市许可——比武场尚未关闭,赛事仍在进行。 另一方面,“创新”的治疗方式(长效注射),使得它有勇气进行更多比拼,SOLAR、POLAR、LATTE...
【新型长效艾滋病疗法在国内获批】 10月26日,葛兰素史克宣布,其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品万凯锐®(通用名称:卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必®(通用名称:利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。卡替拉韦片剂...
【性状】 本品为白色至浅粉色可自由流动的混悬液。 【适应症】 本品适用于与利匹韦林注射液联合使用,治疗接受稳定抗逆转录病毒治疗方案后达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50 拷贝/mL)、目前或既往无对 NNRTI 和 INI类药物产生病毒耐药性证据且既往无 NNRTI 和 INI 类药物病毒学失败的 1 型人...