由于主要基团的亲疏水性不同,导致ACEI 的组织亲和力不同,进而影响其半衰期与代谢清除率。其中,羧基类 ACEI 的组织亲和力最高,其次为磷酰基类,巯基类的卡托普利与组织亲和力最低,代谢清除率最高,作用效果持续时间最短。 2、根据 ACEI 代...
百度试题 题目抗高血压药物中卡托普利、依那普利等。属于() A. 钙拮抗药 B. β-受体阻断药 C. 中枢性抗高血压药 D. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E. 血管紧张素Ⅱ受体(AT)阻断药 相关知识点: 试题来源: 解析 D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
依那普利和卡托普都是抑制血管紧张素转化酶的活性,使血管紧张素生成减少。从而使血管扩张,血压下降。但是由于它们的药效持续时间不一样,因此降压效果也不太一样。卡托普利的半衰期非常短,用药一次药效只能维持6到8小时,所以需要多次用药。依那普利的半衰期比卡托普利明显延长,用药一次药效可以持续10到12小时,因此它的降...
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是我们常说的普利类降压药,如卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利等。这一类药物在临床上使用比较广泛,不仅适用于高血压,还可以用于心衰和肾脏有蛋白尿的患者。 ACEI大致分为三代:第一代以巯基为主要的核心基团,这类...
依那普利和卡托普利,本质上属于同一种类型的降压药物及独属于ACE I类的降压药物,但是二者的药物代谢以及其他的方面有所差别,卡托普利是临床上应用比较早、最广的血管紧张素酶转换抑制剂,口服后60%~70%被吸收,一般1~1.5个小时左右作用可以达到高峰降压的作用,它的副作用主要包括白细胞减少、皮疹、味觉异常等等啊,...
马来酸依那普利片能和卡托普利片同属为血管紧张素转换酶抑制药,是治疗原发性高血压的药物之一。马来酸依那普利片是一种血管紧张素转化酶抑制剂,而卡托普利是一种血管紧张素受体拮抗剂,在临床实践中,通常不可以同时服用。 马来酸依那普利片能和卡托普利片这两种药物的作用机制都是通过抑制RAAS系统来降低血压和减轻...
属于降压药物,而依那普利的话,可以起到一种相对来说比较长时间的控制血压,而卡托普利做比较快,会...
第1代是以卡托普利为代表的含巯基类降压药;第2代是以依那普利、贝那普利为代表的含羧基的前体药物;第3代是以赖诺普利为代表的降压药。这四种药各自有何特点?其用法用量、不良反应等又有哪些区别?今天界小药来和大家说说。 一、药物代谢的区别 根据与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团分类,卡托普利属于巯基(-SH...
你好,卡托普利和依那普利属于同一类的降压药物,降压的机理是一样的。不能同时服药。选用一种即可 指导...
不同的 ACEI 诱发干咳的发生率不同,福辛普利、贝那普利、培哚普利和咪达普利干咳的发生率相对较低,而依那普利、雷米普利、卡托普利则相对较高。 6 禁忌证 1、绝对禁忌证: ★ 妊娠、计划妊娠和哺乳期 ★ 使用 ACEI 曾发生血管神经性水肿 ★ 双侧肾动脉狭窄 ...