美国东部时间6月3日上午,2024年ASCO大会在胃癌领域的首个口头摘要会议上对AK109-201研究做了汇报,该研究是一项多中心、双盲、随机Ⅰb/Ⅱ期临床试验,旨在评估卡度尼利单抗+普络西单抗(抗VEGFR-2单抗)+紫杉醇二线治疗免疫联合化疗失败的胃癌...
卡度尼利单抗是靶向药。卡度尼利单抗是一种靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体,可阻断PD-1和CTLA-4与其配体PD-L1/PD-L2和B7.1/B7.2的相互作用,从而阻断PD-1和CTLA-4信号通路的免疫抑制反应,促进肿瘤特异性的T细胞免疫活化,进而发挥抗肿瘤作用。 卡度尼利单抗其同时靶向PD-1和CTLA-4,即一个抗体结合两种抗原...
2024年9月30日,康方生物宣布,国家食品药品监督管理局(NMPA)批准卡度尼利单抗联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗。 卡度尼利单抗由康方生物自主研发,是全球首款PD-1/CTLA-4双...
卡度尼利单抗是一种靶向肿瘤细胞的免疫疗法,并没有获批治疗肺腺癌,所以无法评判其治疗肺腺癌的效果。卡度尼利单抗能够通过激活身体的免疫系统,使其能够有效识别并攻击肿瘤细胞。 卡度尼利单抗的作用机制:卡度尼利单抗是一种免疫检查点抑制剂,它能够阻止肿瘤细胞通过PD-1蛋白“欺骗”免疫系统,从而使免疫系统能够识别...
【通用名称】卡度尼利单抗注射液 【商品名称】开坦尼 【英文名称】Cadonilimab Injection 【汉语拼音】Kadunili Dankang Zhusheye 【成分】活性成分:卡度尼利单抗(双特异性重组人源化抗程序性死亡受体1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4单克隆抗体)。 辅料:组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖、聚山梨酯80(Ⅱ)和注射用水。
AK104(商品名:开坦尼,通用名:卡度尼利单抗/Cadonilimab)是一种人源化免疫球蛋白G1(IgG1)双特异性抗体(PD-1/CTLA-4双抗)。此前在晚期HCC的一线、二线治疗探索中,已显示出可控的安全性和可观的初步疗效。 值得一提的是,该药已于2022年6月获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发...
卡度尼利单抗由康方生物自主研发,是全球首款PD-1/CTLA-4双特异性抗体,2022年6月已获批后线治疗宫颈癌,此次“一线胃癌全人群”为第二项适应症。 而就在几天前,FDA召开了肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)会议,委员会专家以10:2的投票结果不赞成帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、替雷利珠单抗三款PD-1抑制剂一线治疗PD...
卡度尼利单抗(cadonilimab,以下简称“卡度尼利”)是一种可同时靶向PD-1和CTLA-4的“first-in-class”双特异性抗体。近日,《柳叶刀》(THE LANCET)子刊THE LANCET Oncology发表了一项关于卡度尼利的1b/2期研究(COMPASSION-03试验)成果。 试验结果表明,卡度尼利治疗可为晚期实体瘤(尤其是晚期宫颈癌)患者带来令人...