联合治疗组的平均无复发生存期为21.3个月,吉西他滨组的平均无复发生存期为18.3个月。 值得注意的是,在R0切除状态的患者中,吉西他滨联合卡培他滨相比吉西他滨单药治疗显示出显著的获益,平均总生存期(OS)分别为49.9个月和32.2个月。 此外,在淋巴结...
后为了巩固治疗效果,防止肿瘤复发或转移,给予吉西他滨+卡培他滨化疗3个疗程。 三、治疗效果 患者入院时反复出现上腹部不适,经过手术联合术后化疗,治疗结束后,患者诉腹痛较前明显减轻,CA-199 22.35 U/mL。复查上腹部增强CT示:胰腺头、颈部病灶明显缩小,未见新发病灶和复发灶。患者无发热、寒战、黄疸等异常现象。
吉西他滨和卡培他滨的联合使用可以产生协同效应,增强肿瘤细胞的毒性作用,从而达到更好的治疗效果。 已有研究表明,吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌方面具有显著的疗效。一项临床研究发现,与单独使用化疗药物相比,吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌患者中具有更高的缓解率和生存率。还有研究显示,吉西他滨联合...
卡培他滨则是一种化疗药物,主要通过干扰细胞核酸合成和修复DNA损伤来杀死癌细胞。吉西他滨和卡培他滨在治疗晚期乳腺癌方面常常联合应用,以增强疗效。 一项针对吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床研究显示,该联合治疗方案在提高患者总生存期和无进展生存期方面表现出显著的优势。研究结果显示,与单独使用单一...
来自英国利物浦大学的JohnP.Neoptolemos教授等对胰腺导管癌切除术后吉西他滨/卡培他滨联合化疗与吉西他滨单药化疗的疗效作了对比研究。结果显示,联合化疗较单药化疗改善患者生存。 该研究为一项国际、多中心、开放标签的随机Ⅲ期临床试验。胰腺导管癌患者在12周内随机安排手术(R0/R1)并接受6个疗程的吉西他滨4周...
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000mg/m2,1、8d;卡培他滨2500mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天,21d为1个周期。所有患者均接受至少2个周期的化疗。结果:48例患者入组均可评价疗效,CR率为12.5%(6/48),...
吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性胃癌疗效分析 【摘要】目的观察吉西他滨联合卡培他滨方案治疗转移性胃癌的近期疗效 和不良反应。方法选择60例未手术的转移性胃癌患者,随机分为两组,每组 30例,第一组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗方案,吉西他滨1000mg/m2持 续静脉滴注30min,第1、8天;卡培他滨1000mg/m2口...
一项回顾性研究显示,吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的总有效率达到了60%以上,且具有较长的生存期。另一项临床试验也表明,吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中能够有效控制疾病的进展,提高患者的生存率。这些研究结果表明,吉西他滨联合卡培他滨具有显著的抗肿瘤活性,对于晚期乳腺癌的治疗具有重要的意义...
通过分析吉西他滨和卡培他滨的药理作用,设计临床研究方案并进行临床试验,发现该联合治疗在治疗晚期乳腺癌中取得了显著的疗效。安全性评估显示,联合治疗方案在临床应用中具有较高的安全性,副作用可控。结论部分指出吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有明显的疗效和较好的安全性,值得临床推广应用。展望部分展望了该...
【摘要】目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR...