卡培他滨片的作用机制 卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物，临床应用已达20年，能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶（TP）转化为5-氟尿嘧啶（5-FU），抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，发挥抗肿瘤作用。【1】单药或与其他化疗药物联合用于转移性结直肠癌、对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案耐药的转移性乳腺...
1.卡培他滨的作用机制: 卡培他滨的作用机制主要涉及以下几个方面: - 细菌细胞壁的合成抑制:卡培他滨通过抑制细菌的胞内穿透酶(transpeptidase)活性,从而阻止乙胺酸在细菌细胞壁的后续脱水反应,导致细菌细胞壁的合成被破坏,最终导致细菌的死亡。 -细菌膜的稳定性破坏:卡培他滨还可作用于细菌膜中的脂多糖和磷脂,...
卡培他滨作用机制耐药及逆转 卡培他滨旳作用机制 肿瘤组织5-FU旳浓度取得了特异性旳提升肿瘤组织5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU5-FU正常组织×3.2×21.4血浆5-FUSchullerJetal.CancerChemotherPharmacol2023;45:291-297抗肿瘤活性毒性卡培他滨直接提升肿瘤细胞内浓度TPDPDOPRT降解 ...
卡培他滨的药理作用如上图所示,其药理作用就是在体内转换为氟尿嘧啶发挥作用,因而我们发现卡培他滨药理作用实际上主要也是在复述氟尿嘧啶的药理作用。 卡培他滨是氟尿嘧啶的前药,卡培他滨相比氟尿嘧啶的最大优点是可口服给药且在肿瘤组织中活化的 5-FU 浓度高。 临床前研究表明,卡培他滨更易在肿瘤组织转化为 5-...
卡培他滨作用机制 耐药及逆转;卡培他滨的作用机制;;肿瘤组织5-FU的浓度获得了特异性的提高;卡培他滨可能的耐药机制 ---药物外排或DNA修复;5-氟尿嘧啶的耐药机制;耐药---TS酶表达增加;逆转---降低TS酶的表达;耐药--- DPD酶表达增加;逆转---降低DPD酶的表达;耐药---TP酶表达降低及逆转;耐药---OPRT酶...
5、 2 www.MedChemE此案可获得 10 mg/mL (27.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 作液为例,取 100 L 100.0 mg/mL 的澄 DMSO 储备液加到 900 L 20% 的 SBE-CD 理盐溶液中,混合均匀。3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 10 mg/mL (27.83 mM); Clear solution...
目的 探讨塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制.方法 BALB/c裸鼠皮下接种H22肝癌细胞,建立移植瘤模型.40只模型小鼠随机分为对照组,塞来昔布组(100 mg/kg),卡培他滨组(755 mg/kg)和联合干预组(100 mg/kg塞来昔布+755 mg/kg卡培他滨)4组,每组10只.接种后第3天起,每天灌胃...
目的:基于网络药理学与实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征(HFS)的作用机制.方法:采用高效液相色谱仪鉴定玉肤解毒膏化学成分;通过TCMSP,PubChem,Swiss Target Prediction数据库筛选玉肤解毒膏活性成分及作用靶点;通过String平台进行蛋白互作网络分析;GeneCards数据库筛选HFS相关靶点;使用Metascape数据库对交集...
尤其是VEX组合(低剂量环磷酰胺、卡培他滨、NVB和特瑞普利单抗),其表现堪称“明星疗法”。疾病控制率达到了72%,无进展生存期为10.4个月,仿佛为患者开辟了一条康复的“高速公路”。在深入探索低剂量化疗与PD-1抑制剂联合疗法的机制时,科学家们意外发现了一个令人振奋的现象:全身免疫重塑。这意味着治疗不仅对肿瘤...